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面肩肱進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良26歲女

2012-10-30 10:30 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

女26歲來自陜西健康咨詢描述：

面肩肱進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良26歲女，遺傳父親跟堂兄是，現(xiàn)在我還不明顯，右手抬舉困難，其他都不明顯。。有辦3年前感覺梳頭發(fā)手抬不了太高??現(xiàn)在背后骨頭成翼形，比較明顯，只是右邊，其他沒有什么不對(duì)，

曾經(jīng)的治療情況和效果：沒有什么過敏，是遺傳，家里父親兄弟姐妹，有幾個(gè)都是，現(xiàn)在我堂兄也是，比我嚴(yán)重多了??想柯大夫幫您解決什么問題：我這個(gè)情況，能治嗎？或者說能讓它不再發(fā)展下去（感謝醫(yī)生為我快速解答——該如何治療和預(yù)防。）

回答1
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劉萬里主治醫(yī)師

日照市中醫(yī)醫(yī)院

三級(jí)甲等

內(nèi)科

痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應(yīng)當(dāng)考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。
2012-10-30 13:55

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

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