進行性肌營養(yǎng)不良是怎樣造成的？
是什么導(dǎo)致的進行性肌營養(yǎng)不良呢？
病友癥狀說明（主要癥狀、發(fā)病時間）：
是什么導(dǎo)致的進行性肌營養(yǎng)不良呢？
曾經(jīng)治療情況和效果：
想柯大夫幫您解決什么問題：
化驗、檢查結(jié)果：
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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牛艷林 主治醫(yī)師
新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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這種情況暫時還不能進行徹底的斷根，只能夠阻止它慢慢地惡化，這種情況在平常的生活中還是比較少見的，得這種病的比例也不高，如果不是由于祖上基因遺傳的原因，后天性的進行性肌營養(yǎng)不良癥是很少見的，這種病是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病，多半是由遺傳得來的，常見的癥狀表現(xiàn)為肌肉逐漸萎縮，身體的肌肉力量會下降。
2012-03-02 12:24
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級甲等
兒科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組漸進性遺傳性骨骼肌變性疾病，主要臨床特征為選擇性受累的骨髓肌呈漸進性對稱性無力和萎縮。
2012-03-02 15:59
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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