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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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閔寶權 副主任醫(yī)師
北京宣武醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一組病因未明的慢性進行性神經(jīng)變性疾病,治療較為困難,不同類型的預后存在差異。當身體出現(xiàn)異常時,應趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
2012-01-06 10:13
1.疾病原理:運動神經(jīng)元病主要累及大腦皮質(zhì)、腦干和脊髓的運動神經(jīng)元,導致肌肉無力、萎縮和錐體束征等癥狀。
2.常見類型:常見的如肌萎縮側索硬化(ALS),進展較快;進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹等相對進展較慢。
3.治療方法:目前尚無特效治愈方法。利魯唑(Riluzole)等藥物可能對ALS患者有一定延緩病情進展的作用,但效果有限。中藥治療可能有一定輔助作用,但需辨證論治。
4.康復措施:包括物理治療、康復訓練等,有助于維持肌肉功能和改善生活質(zhì)量。
5.就醫(yī)建議:建議患者前往三級甲等醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,以便獲得更專業(yè)的診斷和治療建議。
運動神經(jīng)元病的治療雖然困難,但積極的治療和康復措施能在一定程度上延緩病情進展,提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好,運動神經(jīng)元病,是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病,分為四大類,肌萎縮側索硬化癥,進行性肌肉萎縮癥,進行性延髓麻痹,原發(fā)性側索硬化癥;運動神經(jīng)元病是神經(jīng)系統(tǒng)的進行性病變,病情會逐漸加重,病人一般在三到五年,可能就會癱瘓;當患者出現(xiàn)吞咽和呼吸困難時,可以采用鼻飼營養(yǎng)和呼吸機的方法。要想徹底的治愈,是存在較大的困難的,如果能夠控制住癥狀不再發(fā)展,就是不錯的。
2012-01-06 10:13
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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