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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?

2012-03-02 12:08 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

病友癥狀說明（主要癥狀、發(fā)病時(shí)間）：
什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
曾經(jīng)治療情況和效果：

想柯大夫幫您解決什么問題：

化驗(yàn)、檢查結(jié)果：

回答1
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楊娟主治醫(yī)師

北京豐臺廣濟(jì)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

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這種情況在平常的生活中還是比較少見的，得這種病的比例也不高，如果不是由于祖上基因遺傳的原因，后天性的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是很少見的，這種病是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病，多半是由遺傳得來的，常見的癥狀表現(xiàn)為肌肉逐漸萎縮，身體的肌肉力量會(huì)下降，在兒童和青少年群體中比較多見，在此病早期需要進(jìn)行抑制性治療。
2012-03-02 12:28

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回答2
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李宏杰主任醫(yī)師

河南省中醫(yī)院

三級甲等

腫瘤外科

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞引起的某種代謝缺陷性疾病，多發(fā)生于兒童和青少年。
2012-03-03 09:01

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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

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