有哪些治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的方法?
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病友癥狀說明(主要癥狀、發(fā)病時(shí)間):
有哪些治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的方法?
曾經(jīng)治療情況和效果:
想柯大夫幫您解決什么問題:
化驗(yàn)、檢查結(jié)果:
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回答1
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楊娟 主治醫(yī)師
北京豐臺(tái)廣濟(jì)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
其他
兒科
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可以通過身體拉伸的訓(xùn)練來促進(jìn)體格健壯,經(jīng)常性的做引體向上等拉伸訓(xùn)練,可以在一定程度上起到很好的肌肉強(qiáng)化作用,可以有效地緩解肌肉萎縮的癥狀,這種病多有祖上基因遺傳的原因,后天性的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是很少見的,在兒童和青少年群體中比較多見,在發(fā)病的初期,患者可以用夾板來進(jìn)行固定,每天堅(jiān)持進(jìn)行耐力訓(xùn)練。
2012-03-02 14:41
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回答2
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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需要在飲食與運(yùn)動(dòng)方面共同促進(jìn),多吃能促進(jìn)骨骼營養(yǎng)的食物,加強(qiáng)日常的肌肉鍛煉。
2012-03-02 15:56
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回答3
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李宏杰 主任醫(yī)師
河南省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腫瘤外科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年,主要見于男性患者。本病起源侵襲,多表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,以假性肥大型常見。本病的發(fā)病原因,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為系一組遺傳性肌肉變性疾病。多為隱性遺傳。除此之外,尚有細(xì)胞膜性、自身免疫、血管源性、神經(jīng)元性等學(xué)說。 在dmd患兒,由于抗肌萎縮蛋白在肌膜上的表達(dá)缺陷,使細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常,鈣離子大量內(nèi)流,肌肉發(fā)生進(jìn)行性壞死。因此dmd的基因缺陷使細(xì)胞膜下蛋白-抗肌萎縮蛋白生成障礙是細(xì)胞膜功能異常的原因,是生病的主要機(jī)理。
2012-03-02 16:52
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