地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由珠蛋白基因缺陷引起，癥狀多樣，包括貧血等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
1.病因：珠蛋白基因缺陷致血紅蛋白成分改變。
2.癥狀：多為慢性進(jìn)行性溶血性貧血，輕重不一。
3.分類：分α地中海貧血和β地中海貧血等。
4.診斷：依靠血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查。
5.治療：輕型一般無需治療，重型可輸血、祛鐵等。
地中海貧血需重視，確診后應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院規(guī)范治療。

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。

你好，珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。祝你健康！