請(qǐng)問 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能治好嗎？已患病14年，平路能走，以前
請(qǐng)問 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能治好嗎？已患病14年，平路能走，以前在以嶺醫(yī)院看過，開了兩個(gè)月藥吃，沒什么效果，爸媽是表兄妹，兩個(gè)哥哥也有這種病
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王晉軍 主治醫(yī)師
山西省柳林縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院
其他
消化內(nèi)科
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現(xiàn)在主要是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，對(duì)身體的影響是很大的，可能與遺傳有一定的關(guān)系，會(huì)出現(xiàn)了肌肉萎縮，肌肉無力，對(duì)身體是有一定影響，建議去醫(yī)院做詳細(xì)檢查，明確具體疾病類型，如果是有肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物治療，配合中醫(yī)中藥治療，康復(fù)治療比較好一些，這樣有利于疾病的控制。
2019-03-04 22:47
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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