下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓是怎樣的一種病癥?
下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓是怎樣的一種病癥?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖頌華 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓是指脊髓前角細(xì)胞、腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核及其發(fā)出的神經(jīng)軸突損傷導(dǎo)致的癱瘓,表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、萎縮、腱反射減弱或消失等。其原因包括神經(jīng)損傷、肌肉疾病、中毒、遺傳因素、免疫因素等。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2019-03-02 11:18
1.神經(jīng)損傷:如外傷、炎癥等導(dǎo)致的周圍神經(jīng)損傷。
2.肌肉疾?。撼R?jiàn)的有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎。
3.中毒:重金屬中毒、藥物中毒等。
4.遺傳因素:如脊肌萎縮癥。
5.免疫因素:自身免疫性疾病累及神經(jīng)肌肉接頭。
出現(xiàn)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確病因,進(jìn)行針對(duì)性治療。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細(xì)胞(或腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核細(xì)胞)、脊髓前根、脊周圍神經(jīng)和腦周圍神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)纖維受損的結(jié)果。下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓臨床特點(diǎn)為肌張力減低(故又稱弛緩性癱瘓),腱反射減弱或消失,肌肉萎縮及電測(cè)驗(yàn)有變性反應(yīng)。
2019-03-01 11:50
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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