遺傳性黃斑變性是一種較為常見的眼科疾病，主要由遺傳因素導(dǎo)致，會(huì)引起黃斑區(qū)結(jié)構(gòu)和功能的改變，影響中心視力，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多個(gè)基因突變、視網(wǎng)膜細(xì)胞損傷等。 1. 遺傳因素：部分基因突變，如 ABCA4 基因、 BEST1 基因等突變，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 病理改變：黃斑區(qū)視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞、光感受器細(xì)胞等受損，影響視覺信號(hào)傳遞。 3. 癥狀表現(xiàn)：中心視力下降、視物變形、色覺異常等。 4. 診斷方法：包括眼科檢查、眼底造影、光學(xué)相干斷層掃描等。 5. 治療手段：目前治療方法有限，有藥物治療（如雷珠單抗、康柏西普、阿柏西普等）、光動(dòng)力療法等，但效果因人而異。 遺傳性黃斑變性對(duì)視力影響較大，早期診斷和治療有助于延緩病情進(jìn)展?；颊邞?yīng)定期進(jìn)行眼科檢查，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀及時(shí)就醫(yī)。