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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病,會導(dǎo)致肺部組織逐漸硬化和失去功能?;颊叱霈F(xiàn)咳嗽乏力癥狀,可通過生活調(diào)理、藥物治療、氧療、康復(fù)訓(xùn)練和定期復(fù)查等來改善。 1. 生活調(diào)理:戒煙,避免吸入有害氣體和顆粒,保持室內(nèi)空氣清新,適當(dāng)休息,保證充足睡眠,均衡飲食,增強(qiáng)免疫力。 2. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物可以延緩肺纖維化的進(jìn)展。此外,對于咳嗽癥狀,可使用止咳祛痰藥如氨溴索、氨溴特羅等。 3. 氧療:如果患者出現(xiàn)缺氧,需要進(jìn)行家庭氧療,以提高血氧飽和度,改善呼吸困難。 4. 康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸功能訓(xùn)練,如深呼吸、縮唇呼吸等,以及適度的運(yùn)動,如散步、太極拳等,增強(qiáng)心肺功能。 5. 定期復(fù)查:定期進(jìn)行胸部影像學(xué)檢查、肺功能檢查等,監(jiān)測病情變化,以便及時調(diào)整治療方案。 肺纖維化伴咳嗽乏力需要綜合治療和長期管理,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,保持良好的心態(tài),提高生活質(zhì)量。
2024-12-08 22:41
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»