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地中海貧血如何治療與護(hù)理？

2024-11-10 15:23 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

地中海貧血的治療和護(hù)理方法?

回答1
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外科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。治療和護(hù)理方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、手術(shù)治療以及日常護(hù)理等。 1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白在一定水平，改善機(jī)體缺氧狀態(tài)。 2.祛鐵治療：長(zhǎng)期輸血易導(dǎo)致鐵過(guò)載，常用祛鐵胺等藥物祛鐵。 3.藥物治療：如羥基脲、丁酸鹽等，可增加胎兒血紅蛋白的生成。 4.手術(shù)治療：對(duì)于重型患者，可行造血干細(xì)胞移植或脾切除手術(shù)。 5.日常護(hù)理：注意休息，避免勞累和感染。飲食均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。地中海貧血的治療和護(hù)理需要綜合考慮患者的病情和個(gè)體差異，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并做好日常護(hù)理，以提高生活質(zhì)量。
2024-11-10 23:00

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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