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DMD 進行性肌營養(yǎng)不良有何良策治療?

進行性肌營養(yǎng)不良癥

DMD進行性肌營養(yǎng)不良目前有那些好的治療方法?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    DMD 進行性肌營養(yǎng)不良是一種嚴重的遺傳性肌肉疾病,主要由基因突變引起。目前的治療方法包括藥物治療、康復治療、基因治療、飲食調(diào)整及心理支持等。 1. 藥物治療:糖皮質激素如潑尼松、地夫可特等,能延緩肌肉功能衰退。抗肌萎縮蛋白相關藥物,如依替膦酸二鈉,有助于改善肌肉力量。 2. 康復治療:物理治療可增強肌肉力量,預防關節(jié)攣縮。運動療法能維持關節(jié)活動度和心肺功能。 3. 基因治療:雖然仍處于研究階段,但為未來治愈帶來希望。 4. 飲食調(diào)整:保證充足的蛋白質和能量攝入,以維持肌肉功能。 5. 心理支持:幫助患者和家屬應對疾病帶來的心理壓力,提高生活質量。 DMD 進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個綜合的過程,需要多學科協(xié)作,患者和家屬應積極配合治療,保持樂觀心態(tài)。

    2024-11-10 15:48
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史藝紅 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    婦科

    您好,進行性肌營養(yǎng)不良是由基因缺陷所導致的,肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。暫無根治方法,主要是對癥和支持治療,平時飲食要均衡,適當體育鍛煉,增強提抗力。物理治療及按摩可以改善肌營養(yǎng)不良患兒局部血液循環(huán) ,防止關節(jié)攣縮。外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術和脊柱側彎矯形術 ,設法延長其肢體活動時間。

    2024-11-10 15:49
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 伍曼儀

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蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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