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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的診斷檢查方法多樣，包括臨床癥狀評(píng)估、家族病史調(diào)查、影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、基因檢測(cè)等。 1.臨床癥狀評(píng)估：觀察患者的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、認(rèn)知、平衡等方面的異常表現(xiàn)。 2.家族病史調(diào)查：了解家族中是否有類似疾病患者，繪制家族遺傳圖譜。 3.影像學(xué)檢查：如頭顱 CT、MRI 等，查看腦部結(jié)構(gòu)有無(wú)病變。 4.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)：包括腦脊液檢查，檢測(cè)生化指標(biāo)和細(xì)胞成分。 5.基因檢測(cè)：明確是否存在致病基因，是重要的診斷手段。 通過(guò)綜合運(yùn)用這些診斷檢查方法，能夠較為準(zhǔn)確地診斷神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病，為后續(xù)的治療和干預(yù)提供依據(jù)。
2024-11-05 08:11
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事兒科臨床工作30余年，有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»
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鄒小兵
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類兒童發(fā)育行為障礙（兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»
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