多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞病，表現(xiàn)為骨髓中漿細(xì)胞異常增生，產(chǎn)生大量單克隆免疫球蛋白，導(dǎo)致一系列臨床癥狀，如骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。 1.發(fā)病機(jī)制：骨髓瘤細(xì)胞在骨髓內(nèi)增殖，抑制正常造血功能，破壞骨質(zhì)。 2.癥狀表現(xiàn)：骨痛常為早期癥狀，多發(fā)生在腰骶、胸骨、肋骨等部位。貧血導(dǎo)致乏力、頭暈。腎功能損害可引起蛋白尿、水腫。 3.診斷方法：包括骨髓穿刺、血尿免疫固定電泳、影像學(xué)檢查等。 4.治療手段：常用藥物有硼替佐米、來那度胺、地塞米松等，還可進(jìn)行自體造血干細(xì)胞移植。 5.預(yù)后情況：取決于患者年齡、身體狀況、疾病分期等因素。 多發(fā)性骨髓瘤是一種較為復(fù)雜的疾病，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，以提高生活質(zhì)量，延長生存期。

多發(fā)性骨髓瘤是一種以異常漿細(xì)胞增多并引起骨髓造血功能衰竭、骨骼破壞及產(chǎn)生異常增多的單克隆免疫球蛋白為特征的漿細(xì)胞疾病。發(fā)病率占據(jù)血液系統(tǒng)里惡性疾病的10%~15%，是僅次于惡性淋巴瘤。主要分為癥狀型骨髓瘤、生長緩慢型骨髓瘤、冒煙型骨髓瘤（悶火型骨髓瘤）以及未明確意義的單克隆γ球蛋白病。 　　多發(fā)性淋巴瘤常見發(fā)病于三類人群：50歲以上的中老年人；長期接觸不良化學(xué)、物理刺激的工作；觸病毒或其他生物性因素等。常見的臨床癥狀包括骨痛、貧血、高血鈣、病理性骨折、壓縮性骨折等。