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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李東霓 主任醫(yī)師
廣東省第二人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
整形美容激光中心
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皮膚松弛癥是一組以皮膚松弛、下垂、無(wú)彈性以及伴或不伴內(nèi)臟器官受累為臨床表現(xiàn)的遺傳性或獲得性疾病。皮膚松弛表現(xiàn)以面部最為明顯,患者會(huì)出現(xiàn)眼瞼、面頰頸部松弛和下垂而呈現(xiàn)出典型的“獵犬臉”。 一般將皮膚松弛癥分為先天性、獲得性和局限性三種,以先天性為多見(jiàn)。先天性皮膚松弛癥,常見(jiàn)的臨床癥狀為皮膚松弛、多發(fā)性疝、憩室及肺氣腫等;獲得性皮膚松弛癥,其臨床表現(xiàn)如皮膚松弛、肺氣腫、多發(fā)性憩室和心血管改變等,與先天性皮膚松弛癥基本相似;局限性皮膚松弛癥,一般為皮膚肉芽腫性疾病,如結(jié)節(jié)病、梅毒等引起的繼發(fā)性改變。有時(shí)也發(fā)生于彈力纖維假黃瘤或多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤之后。常在出生后不久即有皮膚松弛癥。病變部位一般在腹或胸部。常伴有腹部肌肉發(fā)育不良、胸部畸形和縱膈疝等。
2016-02-18 18:24
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,皮膚松弛癥臨床表現(xiàn),1.先天型,于出生后不久即發(fā)現(xiàn)皮膚癥狀,首見(jiàn)皮膚水腫,以后逐出現(xiàn)皮膚松弛,下垂呈皺褶狀,頸,面,眼瞼皮皺最為突出,呈早老狀外貌,上瞼下垂可礙視線,下瞼下垂形成瞼外翻,腹壁,頸側(cè)皮膚松弛懸垂,其他器官?gòu)椓w維受損,組織松弛,常可發(fā)生斜疝,胃腸道憩室,黏膜脫垂及心血管擴(kuò)張或發(fā)生動(dòng)脈瘤等,此外,尚可出現(xiàn)角膜環(huán)狀血管瘤,舌面龜裂,懸雍垂延長(zhǎng),牙齒疏松,咽黏膜腫厚,聲帶松弛,發(fā)音嘶啞,毛發(fā)稀少及外生殖器發(fā)育不良等,常見(jiàn)的皮膚受累部位以顏面,眼瞼,耳,頸為主,繼之出現(xiàn)在腕,膝,踝,腹部皮膚皺褶處。2.獲得型,通常成年發(fā)病,部分可先有皮膚炎癥,后有彈性組織松解和松弛,如濕疹,多形紅斑,蕁麻疹,血管神經(jīng)性水腫后可出現(xiàn)皮膚松弛癥狀,但無(wú)先天型發(fā)育障礙的特點(diǎn)。分類有先天型,獲得型等。
2016-02-19 20:59
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什么是皮膚松弛癥? 皮膚松弛癥(cutis laxa)是一種罕有的皮膚極易延伸和松弛下垂的結(jié)締組織性疾病。又名泛發(fā)性皮膚松垂(generalized dermatochalasis)。本病可分2型,即先天型和獲得型。先天型屬常染色體隱性遺傳,血緣關(guān)系頗屬常見(jiàn),獲得型無(wú)遺傳背景。除發(fā)病時(shí)間不同外,二者基本相似。 查看全文»
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邢新
主任醫(yī)師 教授
海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院
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