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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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神經(jīng)性肌強直是一種神經(jīng)肌肉疾病,由周圍神經(jīng)病變引發(fā),具有自發(fā)性和連續(xù)性肌肉活動的特點。其發(fā)病機制復(fù)雜,癥狀多樣,診斷需綜合多種檢查,治療方法也有多種選擇。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2017-09-07 12:11
1.發(fā)病機制:神經(jīng)興奮性增高,導(dǎo)致肌肉持續(xù)收縮。可能與自身免疫、遺傳、感染等因素有關(guān)。
2.癥狀表現(xiàn):常見肌肉僵硬、痙攣、無力,可累及四肢、軀干等部位,影響正?;顒?。
3.診斷方法:包括神經(jīng)電生理檢查、血液檢查、肌肉活檢等,以明確診斷和病因。
4.治療藥物:常用藥物有卡馬西平、苯妥英鈉、加巴噴丁等,有助于緩解癥狀。
5.日常注意:患者應(yīng)注意休息,避免勞累和寒冷刺激,適度進行康復(fù)訓(xùn)練。
6.預(yù)后情況:部分患者經(jīng)治療癥狀可明顯改善,但也有患者病情進展較慢,影響生活質(zhì)量。
總之,神經(jīng)性肌強直雖然較為少見,但通過及時診斷和合理治療,多數(shù)患者的病情能夠得到一定控制,提高生活質(zhì)量。
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移,呈鏈狀排列,肌細胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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