重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機制、癥狀、診斷、治療和預(yù)防等方面都有特定特點。 1.發(fā)病機制：自身抗體與神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體結(jié)合，導(dǎo)致受體數(shù)量減少和功能障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：常見的有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。胸腺切除對部分患者有效。 5.預(yù)防措施：避免勞累、感染，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便，但通過及時診斷和規(guī)范治療，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)樹立信心，積極配合治療，并定期復(fù)查。