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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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吳明華 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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神經(jīng)性肌強直,又稱Isaacs綜合征等,青少年多發(fā),男女均可患病,部分有家族遺傳傾向。起病慢且逐漸加重,常表現(xiàn)為肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動。需及時就醫(yī),明確診斷。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
2016-09-13 20:21
1.癥狀:肌肉不自主顫動,有時呈波浪式顫搐,還可能伴有肌肉僵硬、無力等。
2.病因:目前尚不明確,可能與自身免疫、遺傳、感染等因素有關。
3.檢查:神經(jīng)電生理檢查可見特征性表現(xiàn),如肌纖維顫搐放電。
4.診斷:結(jié)合癥狀、體征及相關檢查綜合判斷。
5.治療:藥物治療可選卡馬西平、苯妥英鈉等,需遵醫(yī)囑。也可采用免疫治療。
6.預后:部分患者經(jīng)治療癥狀可緩解,部分可能持續(xù)進展。
神經(jīng)性肌強直是一種較為少見的疾病,患者應積極配合醫(yī)生治療,改善癥狀,提高生活質(zhì)量。
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移,呈鏈狀排列,肌細胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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