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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王藝東 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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神經(jīng)性肌強(qiáng)直,也稱Isaacs綜合征等,青少年多見(jiàn),男女均可發(fā)病,部分有家族遺傳。起病緩,漸加重,特征是肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動(dòng)。需及時(shí)就醫(yī),避免延誤病情。關(guān)愛(ài)自己,從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2016-09-08 16:31
1.病因:尚不明確,可能與自身免疫、遺傳、離子通道功能異常等有關(guān)。
2.癥狀:肉眼可見(jiàn)肌肉不自主顫動(dòng),有時(shí)呈波浪式顫搐,還可能伴有肌肉僵硬、無(wú)力、疼痛等。
3.診斷:通過(guò)肌電圖、血液檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。
4.治療:常用藥物有卡馬西平、苯妥英鈉等,需遵醫(yī)囑用藥。部分患者可能需免疫治療。
5.預(yù)后:多數(shù)患者經(jīng)治療癥狀可改善,但部分可能復(fù)發(fā)。
6.日常注意:避免勞累、寒冷刺激,適度鍛煉,增強(qiáng)體質(zhì)。
神經(jīng)性肌強(qiáng)直雖會(huì)給生活帶來(lái)不便,但及時(shí)診斷和治療,多數(shù)能有效控制癥狀,提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌細(xì)胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見(jiàn)睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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趙黎
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng): 脊柱、四肢畸形的矯治,脊柱側(cè)彎畸形,髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良 詳情»
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潘瑞福
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)內(nèi)科疾病,肌肉疾病 詳情»
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沈君
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事放射影像學(xué)診斷工作25年,擅長(zhǎng)全身各系統(tǒng)疾病的影像學(xué)診斷 詳情»
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