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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃淵炳 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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先天性副肌強(qiáng)直癥是一種罕見的遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為肌肉在遇冷或活動(dòng)后出現(xiàn)強(qiáng)直?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),避免病情加重。治療方法包括物理治療和藥物治療。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
2016-08-02 13:34
1.疾病原理:由于基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞膜的離子通道功能異常,引起肌肉強(qiáng)直。
2.物理治療:包括按摩和被動(dòng)手法,如在背部脊椎兩側(cè)進(jìn)行拇指平推或指揉法,以及采用適當(dāng)強(qiáng)度的被動(dòng)搖動(dòng)手法改善關(guān)節(jié)功能障礙。
3.藥物治療:常見藥物有美西律、苯妥英鈉、普魯卡因胺等。這些藥物可改善肌強(qiáng)直癥狀,但對寒冷誘發(fā)的肌強(qiáng)直療效存在差異。藥物使用需遵醫(yī)囑。
4.治療注意:治療過程中要密切關(guān)注身體反應(yīng),如有不適及時(shí)告知醫(yī)生。
5.定期復(fù)查:按照醫(yī)生建議定期復(fù)查,監(jiān)測病情變化和治療效果。
先天性副肌強(qiáng)直癥雖然罕見,但通過合理的治療可以有效改善癥狀?;颊咭e極配合治療,以提高生活質(zhì)量。
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什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌細(xì)胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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