家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變是一種遺傳性眼部疾病，在足月新生兒中較為少見。若發(fā)現(xiàn)，應及時就醫(yī)，否則可能影響視力。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
1.疾病原理：這是由于基因突變導致視網(wǎng)膜血管發(fā)育異常所致。
2.癥狀表現(xiàn)：可能有視力下降、視物模糊、眼球震顫等。
3.檢查方法：常用眼底檢查、熒光素眼底血管造影等。
4.治療手段：輕者可隨訪觀察，嚴重時可能需手術(shù)治療。
5.藥物治療：如血管內(nèi)皮生長因子抑制劑等，但需遵醫(yī)囑。
6.預后情況：取決于病情嚴重程度和治療及時性。
總之，對于足月新生兒的家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關(guān)重要。

您好，家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變屬常染色體顯性遺傳，以顳側(cè)視網(wǎng)膜沒有血管化為特征。本病同時侵犯雙眼，兩側(cè)病情輕重不一定相等。