重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，影響神經(jīng)-肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉易疲勞無力，眼外肌受累常見。患者需警惕病情進展，及時就醫(yī)。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
1.發(fā)病機制：累及神經(jīng)-肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，造成興奮傳遞障礙。
2.癥狀表現(xiàn)：橫紋肌易疲勞，尤其眼外肌，休息或用藥后癥狀減輕。
3.患病比例：眼外肌受累率高，約90%，且多為初發(fā)癥狀。
4.疾病類型：依據(jù)發(fā)病年齡、肌肉受累情況分多種類型。
5.發(fā)展趨勢：部分眼肌型可能轉(zhuǎn)為全身型。
6.治療藥物：新斯的明、溴吡斯的明等，但用藥需遵醫(yī)囑。
總之，重癥肌無力需重視，早診斷早治療，改善生活質(zhì)量。

病人您好，首先祝您身體健康。下面我來回答一下你的問題。重癥肌無力是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復(fù)復(fù)發(fā)與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病。其特征為橫紋肌特別容易疲勞而表現(xiàn)無力，經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶類藥物后，癥狀迅速減輕或消失。