這些注射劑要避光的？

光照會加速藥物的氧化，一些化學性質(zhì)不穩(wěn)定的藥物見光后易分解，不僅降低了藥物的活性，嚴重影響藥物的療效，而且增加了藥物的毒性，嚴重的甚至危及生命。

1、注射用硝普鈉

靜滴時，輸液器要用鋁箔或不透光材料包裹使其避光。本品對光敏感，溶液穩(wěn)定性差，光照下分解加速，硝普鈉經(jīng)光線照射后，生成激發(fā)態(tài)的硝普鈉。然后分解為水合鐵氰化鉀和氧化氮。水合鐵氰化鉀進一步分解，產(chǎn)生有毒的氫氰酸及普魯士藍等。因此該注射液應臨用前配制，避光滴注，并于12h內(nèi)用完。如變?yōu)榘底厣壬蛩{色，應棄去不用。

2、伊曲康唑注射液

只能用隨包裝提供的50ml0.9%注射用生理鹽水稀釋?；旌虾蟮娜芤簯⒓词褂?，并避免直接光照，可以在正常的室內(nèi)燈光下給藥。

3、注射用米卡芬凈鈉

因本品在光線下可慢慢分解，應避免陽光直射。如果從配制到輸液結束需時超過六小時，應將輸液袋遮光（不必將輸液管遮光）。溶解本品時切勿用力搖晃輸液袋，因本品容易起泡且泡沫不易消失。

4、硝酸甘油注射液

靜脈使用本品時須采用避光措施。靜脈滴注本品時，由于許多塑料輸液器可吸附硝酸甘油，因此應采用非吸附本品的輸液裝置。

5、尼莫地平注射液

在散射性日光或人工光源下，使用本品10h內(nèi)不必采取特殊的保護措施；如果輸液過程中不可避免暴露于太陽光下，應采用黑色、棕色或紅色的玻璃注射器及輸液管，或用不透光材料將輸液泵及輸液管包裹。尼莫地平輸液的活性成份有輕微的光敏感性，應避免在太陽光直射下使用。

6、硫辛酸注射液

配好的輸液，用鋁鉑紙包裹避光，6小時內(nèi)可保持穩(wěn)定。本品不能與葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能與硫基或二硫鍵起反應的溶液配伍使用。

7、氟羅沙星注射液

避光緩慢靜脈滴注。不能與多價金屬離子Ca2、Mg2等溶液在同一輸液管內(nèi)使用。本品可引起光敏反應，至少在光照后12小時才可接受治療，治療期間及治療后數(shù)天內(nèi)應避免過長時間暴露于明亮光照下。本品對光不穩(wěn)定，易發(fā)生光解反應，使抗菌活性下降。光促反應為放熱反應，在溶液狀態(tài)和有氧的條件下更易發(fā)生。

8、注射用依諾沙星

本品每0.2g加入到5%葡萄糖注射液100m內(nèi)溶解后，避光靜脈滴注。應用氟喹諾酮類藥物時有可能發(fā)生光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光下，如發(fā)生光敏反應需停藥。

9、甲鈷胺注射液

見光易分解，開封后立即使用的同時，應注意避光。

10、注射用水溶性維生素

加入葡萄糖注射液中進行輸注時，應注意避光。

11、輔酶Q10氯化鈉注射液

本品見光易分解。靜脈滴注時，請在2小時內(nèi)完成輸注；長時間輸注，應采取避光措施。本品可能出現(xiàn)霧狀結晶，用前應仔細檢查，如有結晶，在沸水中避光加熱10-15分鐘，取出，振搖，放至常溫澄清，即可使用

12、鹽酸表阿霉素

本品在保存和用藥時應避光，據(jù)國外報道，分次給藥或避光點滴可明顯減輕不良反應。在接觸藥品時應戴保護性手套，一旦皮膚或粘膜接觸到本藥的粉劑或溶液，用肥皂或清水沖洗，眼結膜應用鹽水沖洗。

13、注射用順鉑

見光后會吸收一部分光能，引起光化學反應，也可能發(fā)生光水合反應和光氧化還原反應，最終析出金屬鉑。

14、脂肪乳注射液

作為預防措施，建議對新生兒進行光照療法期間輸注脂肪乳應避光。有資料顯示在光照療法中時輸注脂肪乳，由光所引起的脂質(zhì)過氧化物不能被完全消除。早產(chǎn)兒、新生兒抗過氧化物儲備有限，增加了遭受氧化損傷的風險。

15、注射用達卡巴嗪

因本品對光和熱極不穩(wěn)定、遇光或熱易變紅，在水中不穩(wěn)定，放置后溶液變淺紅色。需臨時配制，溶解后立即注射，并盡量避光。

16、注射用對氨基水楊酸鈉

靜脈滴注的溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用，滴注時應避光，不得使用變色后的溶液。臨床常以8-12g溶于5%葡萄糖注射液500mL中，在避光條件下2小時靜脈滴注完畢。但在滴注過程中，輸液顏色隨滴注時間延長而逐漸加深，以至不能供藥用。對氨基水楊酸鈉的顏色變化主要是由于其發(fā)生脫羧反應生成褐色的間氨基酚，再被繼續(xù)氧化形成二苯醌型化合物所致。

17、氧氟沙星

避光緩慢靜脈滴注，對光不穩(wěn)定，易發(fā)生光解反應，使抗菌活性下降。光促反應為放熱反應，在溶液狀態(tài)和有氧的條件下更易發(fā)生；光促反應不僅可產(chǎn)生降解物，也可以產(chǎn)物聚合。