古熾明 副主任醫(yī)師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結(jié)石、前列腺疾病的微創(chuàng)腔鏡診治....[詳情]
近年來,憑借超低廉的價格,印度仿制藥在全球范圍內(nèi)風(fēng)行,并且在中國也引發(fā)了代購熱潮。這對于即將榮登全球第二大醫(yī)藥市場的中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)來說,其中的尷尬或者說難處實在難以言說。
如今,隨著大量國外專利藥到期、國內(nèi)相關(guān)政策趨向松動,中國仿制藥產(chǎn)業(yè)正在迎來一個前所未有的“機遇期”,到2015年市場規(guī)??赡軙咏?000億元。但這并不意味著國內(nèi)藥企可以舒舒服服過上好日子,技術(shù)能力落后,產(chǎn)業(yè)發(fā)展滯后等因素仍是巨大的鴻溝。
國內(nèi)藥企紛紛搶占高毛利仿制藥品種
面 臨外資藥企的“專利懸崖”,中國仿制藥早已磨刀霍霍等待市場開閘。中投顧問產(chǎn)業(yè)研究部經(jīng)理郭凡禮稱,中國藥企在仿制藥研發(fā)上的實力越來越強,藥物療效并不 弱于專利藥,能夠分羹仿制藥市場。未來中國仿制藥行業(yè)門檻將進一步提高,優(yōu)質(zhì)新品種加速放量,高質(zhì)量仿制藥市場份額增加,競爭集中度逐漸提升。
目前,我國已能生產(chǎn)一些生物仿制藥,在已批準(zhǔn)上市的13類25只382個不同規(guī)格的基因工程藥物和基因工程疫苗產(chǎn)品中,有6類9只21個規(guī)格的產(chǎn)品屬于原創(chuàng),其余的都屬于仿制。
國內(nèi)正在研究的100多個生物藥物品種中,大部分屬于改進型仿制。海正藥業(yè)、一致藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、雙鷺?biāo)帢I(yè)、麗珠集團、安科生物、通化東寶等企業(yè)也正積極布局和開發(fā)單抗藥物或長效重組蛋白藥物。
數(shù)據(jù)顯示,我國生物制藥產(chǎn)值在醫(yī)藥總產(chǎn)值中的比重已從2006年的7.91%升至2011年的16.1%,利潤占比則從2006年的10.3%升至13.7%。從藥物種類上看,從市場前景分析,單抗藥物在癌癥和類風(fēng)濕等疾病的治療方面顯示了較好的效果和市場接受度。
值得關(guān)注的是,除了制藥企業(yè),有越來越多的投資機構(gòu)也發(fā)現(xiàn)了生物仿制藥的機遇。日前由華夏幸?;鶚I(yè)股份有限公司投資運營建設(shè)的河北固安肽谷生命科學(xué)園正式開園。該園力圖通過與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上的企業(yè)和機構(gòu)合作,整合生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新要素,建立孵化加速體系,促進我國生物仿制藥的研發(fā)。
已經(jīng)進入肽谷生命科學(xué)園的北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所所長肖瑞平指出,目前美國生物制藥已經(jīng)占全球63%的份額,歐盟占25%,但隨著中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的興起,這個格局可能很快會改變。
在具體仿制方向上,“仿制藥投入要看企業(yè)的實力和產(chǎn)品線方向,每個企業(yè)的想法不盡相同”,郭凡禮表示。據(jù)了解,在腫瘤、乙肝、糖尿病、哮喘等領(lǐng)域,仿制藥的競爭更為激烈,這些領(lǐng)域代表了仿制藥市場高毛利和高預(yù)期的發(fā)展方向,目前國內(nèi)有相當(dāng)一部分上市藥企正在布局。
600種專利藥相機到期 國內(nèi)仿制藥迎來春天
近期,天方藥業(yè)的國產(chǎn)“輝瑞”獲批振奮國內(nèi)制藥市場,隨著600多類專利藥相繼到期,國產(chǎn)仿制藥將迎來有一個春天。
其實輝瑞的專利到期只不過是全球原研藥“專利懸崖”的一個縮影。去年默沙東的順爾寧、諾華的代文、雅培的TriCor已先后失去專利保護。而在2013年,將至少有15種藥品專利到期,總價值約為290億美元,所涉企業(yè)均是世界級藥企。
對于輝瑞瀕臨到期,此前輝瑞中國曾表示不會刻意應(yīng)對,此處的應(yīng)對主要是指大量藥企將在輝瑞專利到期后集體仿制,全面蠶食輝瑞的市場份額。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2012年國內(nèi)治療男性勃起功能障礙(ED)藥物市場潛在規(guī)模超過200億元,其中輝瑞約占5%,在全球范圍內(nèi),輝瑞銷售額超20億美元。一旦輝瑞專利到期,輝瑞將會損失多大的市場規(guī)模?立普妥和順爾寧的案例其實已經(jīng)給出答案。
2011年11月份,立普妥專利到期,該藥物曾是輝瑞重磅專利藥,專攻膽固醇過高癥狀,一度為輝瑞年創(chuàng)收逾百億美元之巨,也是全球范圍內(nèi)屈指可數(shù)躋身千億美元俱樂部的藥品。然而該藥品在專利到期后迅速遭遇滑鐵盧,并對輝瑞2012年各季度財報形成沖擊。去年第二季度,立普妥全球銷售額慘遭腰斬,其中在美銷售額驟挫八成左右,立普妥神話由此宣告結(jié)束。
其實膽固醇藥物市場容量并未縮減,只不過立普妥在失去專利保護后被大量仿制藥迅速取代。
以輝瑞為例,僅國內(nèi)即有廣藥、聯(lián)環(huán)藥業(yè)、珠海生化制藥等多家藥企展開相關(guān)仿制準(zhǔn)備工作,廣藥早在2005年即拿到批文,并一度被認為將成為首家仿制輝瑞的國內(nèi)藥企。如果國外制藥巨頭參與藥品仿制,對專利藥即將到期的藥企將形成更大的沖擊。
國內(nèi)仿制藥規(guī)模5000億
事實上,除部分中藥獨家品種外,國內(nèi)九成藥品為仿制藥,尤其是在化學(xué)藥領(lǐng)域。南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所的研究表明,目前國內(nèi)已批準(zhǔn)上市的近400種基因工程疫苗產(chǎn)品中,原研藥僅20種左右,其余均是仿制藥。近幾年的銷售數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)仿制藥市場規(guī)模以年均20%的速度逐年遞增,超過了國際原研藥在國內(nèi)的發(fā)展趨勢。
“專利懸崖為仿制藥企制造了巨大的機會,原研藥一般需要10~15年左右研發(fā)、報批及量產(chǎn),重磅品種的研發(fā)費用可能高達數(shù)十億美元。相比之下,仿制藥的流程大為簡化且成本降低了很多,預(yù)計在2015年左右,國內(nèi)仿制藥規(guī)??赡軙咏?000億元。”招商證券一位研究員指出,在全球范圍來看,仿制藥的市場占比在專利懸崖期間有可能會迅速達到50%,而在2020年之后,又將有一批重磅原研藥先后推出。
上述研究員表示,專利懸崖并不是坐等藥企仿制,研發(fā)能力并不突出的藥企實際上很難介入仿制藥領(lǐng)域。同樣,國家衛(wèi)計委及食藥總局對仿制藥也有多種要求,特別是新版GMP更是如此。
(責(zé)任編輯:司徒健華 )
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