常染色體隱性遺傳產(chǎn)前檢查是什么？產(chǎn)前檢查時(shí)間和項(xiàng)目是什么？

產(chǎn)前檢查是孕婦必須做的一項(xiàng)目檢查，通過(guò)產(chǎn)前檢查可以了解胎兒的發(fā)育情況，產(chǎn)前檢查的項(xiàng)目比較多，比如唐氏篩查、常染色體隱性遺傳產(chǎn)前檢查等。通過(guò)這些產(chǎn)前檢查，如果發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)該及時(shí)采取補(bǔ)救措施或終止妊娠。接下來(lái)我們有請(qǐng)廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院主任醫(yī)師葉蔚來(lái)為我們講解產(chǎn)前檢查的相關(guān)事項(xiàng)。

常染色體隱性遺傳產(chǎn)前檢查是什么？

常染色體隱性遺傳產(chǎn)前檢查通過(guò)血液檢查。常染色體隱性遺傳是相當(dāng)常見的一種遺傳病，也就是地中海貧血，沒(méi)有很特別的癥狀，需要通過(guò)血液檢查才能診斷。如果夫妻雙方都攜帶了這種隱性基因，那么下一代有一定的幾率會(huì)出現(xiàn)重度的地貧，會(huì)表現(xiàn)為β重度的地貧兒。所以對(duì)于常染色體隱性遺傳病，建議夫妻雙方做完檢查后，胎兒也要去做羊水穿刺。

產(chǎn)前檢查時(shí)間和項(xiàng)目是什么？

孕婦產(chǎn)前檢查的時(shí)間分三個(gè)階段：1、在妊娠11到13周加6天的時(shí)候，做NT的檢查以及早期的唐篩；2、妊娠的15到18周，可以做中期的唐氏篩查；3、妊娠20到28周，需要做三維彩超，以及對(duì)胎兒的結(jié)構(gòu)畸形做篩查。產(chǎn)前檢查可能每個(gè)醫(yī)院掛的科室不同，比如產(chǎn)前診斷中心、胎兒醫(yī)學(xué)中心，一般是掛產(chǎn)科號(hào)。

孕婦的產(chǎn)前檢查要分多個(gè)階段，每個(gè)階段進(jìn)行不同的檢查，這樣就能詳細(xì)了解胎兒的具體情況，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)孕婦是否患有妊娠并發(fā)癥，比如妊娠中毒癥、胎盤早期剝離、前置胎盤等，因?yàn)樵袐D的健康狀況不僅關(guān)系自身的健康，還會(huì)關(guān)系到胎兒的健康發(fā)育。常染色體隱性遺傳產(chǎn)前檢查和唐氏篩查也是不可少的檢查項(xiàng)目。