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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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高麗艷 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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苯丙酮尿癥的病因還是比較多的病因基因突變有一定的關(guān)系,比如有近親結(jié)婚很容易導(dǎo)致染色體出現(xiàn)異常。也有可能跟一定的關(guān)系如果體內(nèi)苯丙氨酸過高,就會(huì)出現(xiàn)氫化成絡(luò)氨酸,從而排出體內(nèi)。大部分的跟酶活性有一定的關(guān)系,苯丙胺酸氫化酶活性降低或者是失去也會(huì)導(dǎo)致酪氨酸的合成受到抑制,會(huì)導(dǎo)致黑色素減少,也就會(huì)引起氫苯酮酸存在體內(nèi)。
2021-07-06 12:12
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報(bào),以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»
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