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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉婷智 主治醫(yī)師
中山大學附屬第六醫(yī)院
三級甲等
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骨髓增生異常綜合癥不是遺傳性疾病，而是后天發(fā)生的，是個人基因易感性和環(huán)境中多種致癌因素的共同作用，再經(jīng)過一段時間的累積逐漸引起，所以本病好發(fā)于老年人，年輕患者相對比較少見，但也有部分曾經(jīng)接受過細胞毒化學藥物治療年輕患者，在一段時間后會出現(xiàn)骨髓增生異常綜合癥。
2020-12-18 11:31
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
