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重癥肌無力的早期癥狀有哪些

我的一個朋友一直很健康,誰知道最近拿不動東西,去醫(yī)院看了醫(yī)生才知道得了重癥肌無力,想知道這個病的早期癥狀有什么。重癥肌無力的早期癥狀包括哪些?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉杰 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸與危重癥醫(yī)學科

    一般重癥肌無力的早期表現(xiàn)就是渾身懶困。然后就是老是打瞌睡,什么都不想做,也不想干??偸翘岵黄鹁瘢芏鄷r候都會被誤診以為是其他疾病引起的。因為畢竟重癥肌無力是一種比較少見的疾病。所以在早期一般都是會被忽略掉的。如果發(fā)現(xiàn)及時的話要趕緊進行治療。

    2019-12-08 15:09
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,重癥肌無力初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱或月經(jīng)來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力于下午或傍晚勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。重復神經(jīng)電刺激為常用的具有確診價值的檢查方法,同時做胸腺CT或MRI排除胸腺病變。首先明確診斷,膽堿酯酶抑制劑是對癥治療的藥物,同時可以配合舌苔和脈象服用中藥飲片治療。

    2016-03-17 07:39
  • 回答5

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起是神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂它會阻礙抗體的循環(huán)阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點你好:患病者輕則眼瞼下垂、復視或斜視眼球轉(zhuǎn)動不靈;重則四肢無力、全身倦怠、頸軟頭傾、吞咽困難、飲水反嗆、嘴嚼無力、呼吸氣短、語言障礙不清、生活不能自理甚至呼吸困難發(fā)生危象

    2016-03-17 07:37
  • 回答4

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    重癥肌無力會使患者的健康受到嚴重危害!那么對于重癥肌無力早期癥狀你都了解多少?了解了這些才可有助于我們在早期的及時發(fā)現(xiàn)疾病。1.全身無力:從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起來,甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。2頸肌無力:嚴重的頸肌無力表現(xiàn)比較突出,患者坐位時有垂頭現(xiàn)象,用手撮著下巴才能把頭挺起來,若讓病人仰臥(不枕枕頭)他不能屈頸抬頭。3.眼瞼下垂:又稱耷拉眼皮。比較常見的重癥肌無力早期癥狀。據(jù)我們對3100例重癥肌無力的分析發(fā)現(xiàn),以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達73%??梢娪谌魏文挲g,尤以兒童多見。早期多為一側(cè),晚期多為兩側(cè),還有不少病人一側(cè)的眼皮瞪上去時,另一側(cè)的眼皮又耷拉下來,即出現(xiàn)左右交替瞼下垂現(xiàn)象。4.復視:即視物重影。用兩只眼一起看,一個東西看成兩個;若遮住一只眼,則看到的是一個。年齡很小的幼兒對復視不會描述,常常代償性地歪頭、斜頸,以便使復視消失而看得清楚,嚴重者還可表現(xiàn)為斜視。每個人的病情和病歷不盡相同,所以百度搜索一下不如直接咨詢專家,您可以點擊左下角孟陽專家圖片與我們的在線醫(yī)生直接溝通。

    2016-03-16 21:56
  • 回答3

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視、斜視等。約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無力,易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發(fā)展至后期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構(gòu)音障礙、呼吸困難,甚至嚴重缺氧,危及生命。

    2016-03-16 21:34
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最為常見,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,通過修復受損和壞死的肌細胞(肌纖維),從而促進肌組織的功能恢復,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話,您也可以點擊在線進行咨詢。

    2016-03-16 19:51
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復旦大學附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

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  • 劉萍

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培

蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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