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噬血細(xì)胞綜合征指南

采用VB16化療,口服環(huán)保素口服液?,F(xiàn)病毒基本穩(wěn)定,血常規(guī)指標(biāo)也基本正常,但就是EB病毒值一直很高,這次檢查EB病毒達(dá)到12.53

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    嗜血細(xì)胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病,原因有很多,包括家族性的,繼發(fā)性的;家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的,繼發(fā)性指的是有明確原因,譬如重癥感染、自身免疫性疾病,而導(dǎo)致的嗜血細(xì)胞綜合癥;原因的不同,預(yù)后轉(zhuǎn)歸也就不同

    2016-03-17 08:34
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    1、可選用增強(qiáng)和調(diào)節(jié)免疫力的藥物如萬適寧、卡介菌多糖、轉(zhuǎn)移因子等。2、抗病毒的藥物可選用阿昔洛韋、丙氧鳥苷等。3、請中醫(yī)大夫看看,請醫(yī)生對孩子的身體進(jìn)行明確的辯證后選用中藥治療??紤]選用鱉甲煎丸、真武湯、濟(jì)生腎氣丸、金匱腎氣丸、實(shí)脾飲、附子理中丸等。

    2016-03-17 00:35
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    噬血細(xì)胞綜合癥,不是遺傳性疾玻這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.噬血細(xì)胞綜合癥多發(fā)于兒童,其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象。

    2016-03-16 19:00
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    嗜血細(xì)胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性,潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等,由于噬血細(xì)胞增多,加速了血細(xì)胞的破壞??煞譃樵l(fā)生和反應(yīng)性,潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等,由于噬血細(xì)胞增多,加速了血細(xì)胞的破壞。

    2016-03-16 15:53
就醫(yī)問藥

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什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:出血和血栓性疾病、血液系統(tǒng)疑難疾病的診治。 詳情»

  • 陳澍英

    主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:急、慢性白血病,多發(fā)性骨髓瘤,惡性淋巴瘤,骨髓增殖性疾病,骨 詳情»

  • 童秀珍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:從事血液內(nèi)科臨床工作25年,專長血液病,擅長貧血、血小板減少 詳情»

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林麗珠 / 主任醫(yī)師

擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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