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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
其他
全科
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病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征的癥狀多樣，包括發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少、出血傾向、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。 1.發(fā)熱：多為持續(xù)性高熱，體溫常超過 38.5℃，且常規(guī)退燒藥效果不佳。 2.肝脾腫大：肝臟和脾臟明顯增大，可在腹部觸摸到腫塊。 3.血細(xì)胞減少：如白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等減少，導(dǎo)致免疫力下降、貧血和易出血。 4.出血傾向：皮膚瘀點(diǎn)瘀斑、鼻出血、牙齦出血、消化道出血等。 5.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：頭痛、嗜睡、抽搐、昏迷等。 6.其他：還可能有淋巴結(jié)腫大、黃疸、皮疹等表現(xiàn)。 總之，病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征癥狀復(fù)雜，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，以便早期診斷和治療。
2024-11-04 19:54
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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