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重癥肌無力怎么治療啊。

檢查確診為肌無力,后到沈陽一大醫(yī)院檢查,確診不排除肌無力,后到北京301醫(yī)院檢查,吳衛(wèi)平教授會診的,各項(xiàng)檢查均正常,只是胸腺有些增生,但教授說問題不大,因?yàn)樾旱男叵侔l(fā)育還沒完成,后又使用了丙球蛋白注射5天,沒有起效。

  • 回答5

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好,根據(jù)以上描述應(yīng)該是得了重癥肌無力,建議患者盡快去醫(yī)院接受治療,以免耽誤最佳治療時間。你好,重癥肌無力這種病,只要我們認(rèn)真及時治療并且找對了適合自己的治療方法,患者是可以康復(fù)的。好的心理狀態(tài)會給患者增添無比強(qiáng)大的抗病能力,堅定的生活信念能促進(jìn)疾病早日康復(fù)。

    2016-03-12 14:30
  • 回答4

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.2,免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等.3,手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者.

    2016-03-12 12:09
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    淮北口腔醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無重癥肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng),肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向,可發(fā)生于任何年齡,但多發(fā)于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發(fā)病者又以男性多.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力). 重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂,復(fù)視,斜視等.該病在臨床很少見,發(fā)病率約為6~10/10萬,近年來有逐年上升的趨勢.此病進(jìn)展很快,約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無力,易造成嚴(yán)重的肌肉無力,肌肉萎縮.若疾病發(fā)展至后期階段會導(dǎo)致癱瘓,吞咽困難,構(gòu)音障礙,呼吸困難,甚至嚴(yán)重缺氧,危及生命.因此,一定要及早治療,控制病情,一旦累及延髓肌,脊髓肌,軀干肌,呼吸肌等則無論中醫(yī)西醫(yī)都會很難治.西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗. 2,免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等. 3,手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者.中醫(yī)學(xué)根據(jù)臨床表現(xiàn)將肌病分為脾胃虛弱,氣血兩虛,肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型,根據(jù)“虛則補(bǔ)之,損者益之”的治療原則,以健脾益氣,補(bǔ)益氣血,滋補(bǔ)肝腎,溫陽補(bǔ)腎為基本治療方法,并輔以祛瘀活血,舒筋活絡(luò)等療法,選用黃芪,人參,白術(shù),當(dāng)歸,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙靈脾,仙茅等通過內(nèi)服外用以及循經(jīng)藥浴,按摩,針灸等綜合療法治療該病. 1,振奮精神,保持情志舒暢2,飲食合理,少食寒涼,避免食用芥菜,蘿卜,綠豆,海帶,紫菜,西洋菜,黃花菜,劍花,西瓜,苦瓜之寒涼品.少吃冷飲以免損傷脾胃,苦品食品也應(yīng)少吃,苦能瀉熱,容易傷胃.多食溫補(bǔ):重癥肌無力患者脾胃虛損,宜多食甘溫補(bǔ)益之品,能起到補(bǔ)益,和中,緩急的作用.3,勞逸結(jié)合,起居有常

    2016-03-12 02:20
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的,細(xì)胞免疫依賴的及補(bǔ)體參與的一種神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及神經(jīng)=肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體.重癥肌無力以感染,精神創(chuàng)傷,過度疲勞,妊娠,分娩等為誘因.男性居多.其臨床表現(xiàn)為:大多起病隱匿,首發(fā)癥狀多為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹,如眼瞼下垂,斜視和復(fù)視,重者眼球運(yùn)動明顯受阻,甚至眼球固定,但瞳孔括約肌一般不受累.本病的主要特征是受累肌肉呈病態(tài)疲勞,連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓,經(jīng)短期休息后可好轉(zhuǎn).癥狀多見于下午或傍晚勞累后加重,早晨和休息后減輕,呈現(xiàn)較規(guī)律的晨輕暮重波動性變化.預(yù)防措施:有手術(shù)指證的胸腺病變患者宜采用早期手術(shù)治療,可降低本病的發(fā)生率.治療原則:病因治療包括使用腎上腺皮質(zhì)類固醇類激素,免疫抑制劑,血漿置換,免疫球蛋白和胸腺切除,七尺使用抗膽堿酯酶藥,一旦發(fā)生危象應(yīng)立即氣管切開,用人工呼吸器輔助呼吸.避免受涼,感冒,精神創(chuàng)傷,過度疲勞等,慎用安定,苯巴比妥等鎮(zhèn)靜劑,禁用奎寧,氯仿,多粘菌素,嗎啡,度冷丁及氨基糖苷類抗生素.

    2016-03-12 02:09
  • 回答1

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    肌無力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見.具體表現(xiàn)為眼瞼下垂,復(fù)視等,或全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后部分恢復(fù),朝輕夕重.受累肌群的范圍和程度變異很大.1,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按時睡眠,按時起床,不要熬夜,要勞逸給合.2,避風(fēng)寒,防感冒,肌無力患者抵抗力較差,

    2016-03-12 00:06
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

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    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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張雙國

張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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