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右手肌肉萎縮

我右手肌肉萎縮,虎口比較嚴(yán)重,手腕也萎縮了!比較嚴(yán)重是中指,無名指,小拇指伸不直!去醫(yī)院檢查做了肌電圖,磁共振查不出原因都是考慮哪里有問題,不確定的.有些醫(yī)生專家初步斷定平山病,可也藐視不確定!現(xiàn)在有時候還是會抽動,寫字時間長了中指、無名指、小拇指指伸不直。我頸椎不怎么好,拍出來有點彎曲,可是骨科醫(yī)生說不太要緊,我想問跟頸椎有關(guān)系嗎?本人腰間盤突出1年多了!還會嚴(yán)重起來嗎?醫(yī)生說手術(shù)也不太會好,還有就是平時怎么鍛煉好?俯臥撐可以嗎?有時候偶爾做下。

  • 回答5

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,應(yīng)該是可以采用針灸按摩的方法來緩解癥狀.

    2016-03-09 11:14
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一、中樞性改變 ?。?、腦源性肌萎縮,少見。常見大腦皮質(zhì)的萎縮性病變,特別是兒童時期的大腦半球頂葉病變先天性運動區(qū)發(fā)育強或大腦半球深部(丘腦)占位性病變,炎癥等,引起對側(cè)身體相應(yīng)部位的肌肉萎縮?! 。?、原發(fā)性脊髓前角或腦干顱神經(jīng)運動核及其傳導(dǎo)途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如,運動神經(jīng)元疾病,包括嬰兒進(jìn)行性脊髓肌萎縮,少年進(jìn)行性球麻痹,家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等?! 。?、并發(fā)于中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性肌萎縮,如關(guān)島運動N元疾病,海綿狀自質(zhì)腦病,家族性遺傳性共濟失調(diào),慢性進(jìn)行性舞蹈病,大腦葉性萎縮等?! 。?、先天發(fā)育畸形所引起的繼發(fā)性中樞神經(jīng)元性肌萎縮,如先天性顱神經(jīng)核發(fā)育不全,綜合癥,脊髓積水,腦脊髓膨出,脊管閉合不全,脊髓發(fā)育不全,延一脊髓空洞癥等?!。?、脊髓病變,如損傷、產(chǎn)傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等。 二、周圍神經(jīng)病變  常見:損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生,急性、亞急性或慢性失神經(jīng)支配,產(chǎn)生肌肉萎縮,周圍神經(jīng)病變的原因不同,決定了肌萎縮引病的形式,但不決定其臨床類型,周圍神經(jīng)受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征,但不影響其起病的形式,例如損傷和炎癥多為急性起病,引起肌肉急性失神經(jīng)支配,遺傳性和變性起病緩慢,逐步進(jìn)展,產(chǎn)生慢性失神經(jīng)支配,肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢,神經(jīng)根損害所致者,表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮,神經(jīng)叢損害所致者,出現(xiàn)一組肌肉萎縮,神經(jīng)干或末梢神經(jīng)損害所致者,產(chǎn)生局部范圍或個別肌肉萎縮。1、原發(fā)性或遺傳有關(guān)的周圍神經(jīng)疾病,如進(jìn)行性腓肌萎縮癥,遺傳性肥大性間質(zhì)性神經(jīng)病,肌萎縮性共濟失調(diào),多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病,遺傳性共濟失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)病,家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟失調(diào)綜合癥,家族性復(fù)發(fā)性壓迫性周圍神經(jīng)麻痹,家族性復(fù)發(fā)性周圍神經(jīng)病,遺傳性間質(zhì)性脊炎神經(jīng)病等。2、周圍神經(jīng)損傷,如脊神經(jīng)的撕裂傷、挫傷,壓迫臂叢的產(chǎn)傷,神經(jīng)的縮窄性壓迫神經(jīng)電擊傷,放射損傷及燒傷等。3、周圍神經(jīng)的中毒性損害,包括藥物、有機物、無機物、細(xì)菌毒素等。4、周圍神經(jīng)炎,包括感染性、感染后和變態(tài)反應(yīng)性病變及膠元結(jié)締組織病和潔節(jié)病性周圍神經(jīng)病等。5、其他,代謝性疾病中的周圍神經(jīng)病,惡性疾病中的周圍神經(jīng)病,周圍神經(jīng)腫瘤。三、神經(jīng)肌肉接頭的病變罕見,系由運動終極的神經(jīng)末梢變性引起神經(jīng)肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮,如重癥肌無力的眼肌,頸肌萎縮,癌性肌病,有機磷中毒常出現(xiàn)肌束顫動和肌病變,但對于它的發(fā)病原理有最常見。四、肌源性病變1、遺傳性肌肉疾病。由遺傳基因異常所引起,如各種肌營養(yǎng)不良癥等。2、炎癥性肌病,包括化膿性肌肉感染、不明原因的多發(fā)性肌炎——皮肌炎、風(fēng)濕性肌病、潔節(jié)性多動脈炎、復(fù)發(fā)性脂膜炎、寄生蟲性肌炎和潔節(jié)病性肌炎等3、代謝性肌萎縮,如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。五、廢用性肌肉病變原因不清,有把它歸入下運動N元病變以上的抑制引起,但可能與肌肉的長期不運動密切有關(guān)。這類病變?nèi)ゲ∫蚝?,一般情況好轉(zhuǎn),并積極參加運動鍛煉,??稍诙唐趦?nèi)恢復(fù)原來的肌肉體積和肌力。如,病性肌無力、老年性肌無力六、缺血性病變供應(yīng)肌肉的血管固炎癥或損傷,或空氣、脂肪等栓子栓塞,可產(chǎn)生肌肉無菌性梗死而萎縮,如肢體的深靜脈血栓形成,長骨骨折時空氣或脂肪栓塞,心臟病的栓子脫落、潔節(jié)性多動脈炎,閉塞性脈管炎等

    2016-03-09 02:12
  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好~~~肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正??s小,肌纖維變細(xì)甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系.脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮.肌肉萎縮分類1.按發(fā)病機理分類(1)由全身營養(yǎng)障礙,廢用,內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結(jié)構(gòu)異常等病因產(chǎn)生的肌肉萎縮.(2)遺傳,中毒,代謝異常,感染,變態(tài)反應(yīng)等引起的肌肉萎縮,此種分類臨床意義不大,因病因一時難以明確.2.根據(jù)肌肉萎縮分布分類:(1)全身彌漫性肌肉萎縮;(2)頭面部肌肉萎縮;(3)頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮;(4)上下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮;(5)限局性肌肉萎縮3.根據(jù)導(dǎo)致肌肉萎縮的原發(fā)病變分類(1)神經(jīng)原性肌肉萎縮(2)肌原性肌肉萎縮(3)廢用性肌肉萎縮.神經(jīng)原性肌肉萎縮主要指脊髓前角細(xì)胞及末梢神經(jīng)等下運動神經(jīng)元的病變,屬于原發(fā)性神經(jīng)原性肌肉萎縮.三者又彼此互相關(guān)連,而上運動神經(jīng)元性病變雖也出現(xiàn)肌肉萎縮,有人將其列為繼發(fā)性,晚期為廢用性萎縮.肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身病變引起的.廢用性肌肉萎縮尚可郵于全身消耗性疾病.肌肉萎縮患者的保健措施肌萎縮患者由于肌肉萎縮,肌無力而長期臥床,易并發(fā)肺炎,褥瘡等,加之大多數(shù)患者出現(xiàn)延髓麻痹癥狀,給患者生命構(gòu)成極大的威脅.肌萎縮患者除請醫(yī)生治療外,自我調(diào)治十分重要.1,保持樂觀愉快的情緒.較強烈的長期或反復(fù)精神緊張,焦慮,煩燥,悲觀等情緒變化,可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào),使肌跳加重,使肌萎縮發(fā)展.2,合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu).肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補充,提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì),以增強肌力,增長肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.中晚期患者,以高蛋白,高營養(yǎng),富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護(hù)患者營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡.3,勞逸結(jié)合.忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復(fù),肌細(xì)胞的再生和修復(fù).4,嚴(yán)格預(yù)防感冒,胃腸炎.肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力,肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染,如不及時防治,預(yù)后不良,甚至危及患者生命.5,胃腸炎可導(dǎo)致腸道菌種功能紊亂,尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細(xì)胞有不同程度的損害,從而使肌萎縮患者肌跳加重,肌力下降,病情反復(fù)或加重.肌萎縮患者維持消化功能正常,是康復(fù)的基礎(chǔ).

    2016-03-09 01:51
  • 回答2

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你需要先查明病情為病情定性再做治療.你的病癥肯定是神經(jīng)功能障礙所引發(fā).

    2016-03-08 23:52
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您好:治療白癜風(fēng)建議不要盲目用藥,治療白癜風(fēng)的藥物有多種,但都有一定的適應(yīng)癥,不一定都適合每位患者,用藥不對癥的話,會導(dǎo)致白斑的加重,如果長時間用的話,可能會對肝、腎功能產(chǎn)生一定的損壞,還會加重病情1、注重對癥施治的重要性。針對患者個體差異制定個性化治療方案,避免無效用藥肌體產(chǎn)生抗藥性和耐藥性而延誤治療。2、采取從內(nèi)到外的治療方案,見效更快GX-B黑色素培植術(shù)與自體黑色素細(xì)胞修復(fù)、共同起到協(xié)同作用,既對靜止期、局限型的白癜風(fēng)有立竿見影之效,同時又對急性發(fā)展期、泛發(fā)型白癜風(fēng)有控制病情的極佳效果。3、多管齊下,治療更全面體內(nèi)用藥、體外照射,細(xì)胞黑色素等各種療法互補互濟,更加有效防治白癜風(fēng)的復(fù)發(fā),治療效果更徹底更全面。

    2016-03-08 15:11
就醫(yī)問藥

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擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運動神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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張雙國 / 副主任醫(yī)師

擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗及能力。。

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