您好！肌無力的發(fā)病通常與遺傳因素有一定的關(guān)系，是因神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之的慢性疾病，治療的過程非常緩慢，需要長期得到家人的呵護和陪護，不能過度的勞累，且要保證充足的休息。如果僅僅是“干活時沒勁”尚屬于輕度肌無力的癥狀，建議可以通過中醫(yī)調(diào)理來治療和緩解癥狀，但一定要先行做出準確診斷對癥治療，才是最重要的。?；颊咴缛湛祻?fù)！

你好，根據(jù)你所述癥狀，應(yīng)考慮為脾氣虛，多因飲食失調(diào)，勞累迅度，。以及其它急慢性疾病耗傷脾氣所致。脾主運化，主升清，脾為氣血生化之源，又主四肢、主肌肉，脾氣不足，運化失健，消化遲緩，輸布精微乏力，水濕內(nèi)生，脾氣反為所困，脾氣不足，氣血生化不足營血虧虛，肢體失養(yǎng)故倦怠無力。建議在中醫(yī)師指導(dǎo)下采用健脾益氣為原則，可參考四君子湯合補中益氣湯加減化裁治療。加強體育鍛煉提高體質(zhì)，注意勞逸結(jié)合，飲食富有營養(yǎng)食物，慎服用生冷苦寒，以免傷脾胃。

你好！首先祝你早日恢復(fù)健康！我來給你談?wù)劇凹o力”的問題。重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。本病少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)。1）病因1.近年來根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn)，本病主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(AChR)發(fā)生的病變所致。2.很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機制紊亂有關(guān)。2）癥狀本病見于任何年齡，約60％在30歲以前發(fā)病，女性多見。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動后即感疲乏，短時休息后又見好轉(zhuǎn)。癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。感冒、情緒激動、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉、鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。全身所有橫紋肌均可受累，受累肌肉的分布因人因時而異，顱神經(jīng)支配的肌肉特別是眼外肌最易累及，常為早期或唯一癥狀；輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復(fù)視、有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)；重者雙眼球固定不動。晚期的全身型患者，可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮。3）重癥肌無力危象：當病情突然加重或治療不當，引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時，稱為重癥肌無力危象。有三種：1．肌無力危象：即新斯的明不足危象，由各種誘因和藥物減量誘發(fā)。呼吸微弱、發(fā)紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲，最后呼吸完全停止?？煞磸?fù)發(fā)作或遷延成慢性。2．膽堿能危象：即新斯的明過量危象，多在一時用藥過量后發(fā)生，除上述呼吸困難等癥狀外，尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀(嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等)，煙堿樣中毒癥狀(肌肉震顫、痙攣和緊縮感等)以及中樞神經(jīng)癥狀(焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等)。3．反拗性危象：難以區(qū)別危象性質(zhì)又不能用停藥或加大藥量改善癥狀者。多在長期較大劑理用藥后發(fā)生。三種危象可用以下方法鑒別：①騰喜龍試驗。②阿托品試驗。③肌電圖檢查。4）檢查根據(jù)臨床特征診斷不難。肌疲勞試驗，如反復(fù)睜閉眼、握拳或兩上肢平舉，可使肌無力更加明顯，有助診斷。為確診可作以下檢查：1.藥物試驗：①新斯的明試驗。②氯化騰喜龍試驗。2．電生理檢查：常用感應(yīng)電持續(xù)刺激，受損肌反應(yīng)及迅速消失。3．其他：血清中抗AChRab測定約85％患者增高。胸部X線攝片或胸腺CT檢查，胸腺增生或伴有胸腺腫瘤，也有輔助診斷價值。5）治療1．藥物治療：①抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。②極化液加新斯的明0.5--2.0mg，地塞米松5--15mg靜滴1次/日，10--12次為一療程。③免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用：A.口服強的松。B.靜滴環(huán)磷酰胺。C.硫唑嘌呤。2．胸腺治療：可考慮胸腺切除術(shù)，或鈷60作放射源行胸腺放射治療。3．血液療法：有條件時可使用血漿替換療法。以上回答如果滿意，請不要辜負我的一片好意，及時點擊“采納為答案”。

肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學習,工作,并停止一切治療重癥肌無力的藥物）.有的患者可有一個長時間的緩解期,但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷,全身各種感染,過度勞累,內(nèi)分泌失調(diào),免疫功能紊亂,婦女月經(jīng)期等等多種因素而復(fù)發(fā)或加重病情,因此,重癥肌無力癥狀的反復(fù)性成為本病的特點.只有認識到這一點,了解引發(fā)癥狀反復(fù)的誘因,才能采取相應(yīng)的預(yù)防措施和積極治療,從而避免或減少重癥肌無力癥狀的反復(fù).癥狀通常晨輕晚重,亦可多變.病程遷延,可自發(fā)減輕緩解.感冒,情緒激動,過勞,月經(jīng)來潮,使用麻醉,鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜藥物,分娩,手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重.過度悲傷,生氣,感冒,急性支氣管炎,妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀.某些抗生素,如粘菌素,鏈霉素,卡那霉素等藥物均有加重肌無力之作用,應(yīng)當注意.若因感染或用藥不當?shù)纫鹑砑o力,吞咽困難,喝水嗆咳或伴胸悶,氣短等癥狀時,應(yīng)及時就醫(yī)和診治.1.藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.（3）免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用：如①口服強的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療：可考慮胸腺切除術(shù),或鈷60作放射源行胸腺放射治療.

全身無力只是一個癥狀。引起全身無力的原因有很多，如某些全身性疾病（如甲亢、糖尿病、泌尿生殖系統(tǒng)炎癥等）、心理問題（如抑郁癥）等等。也有可能是肝腎陰虛，如果體型偏瘦，脾胃也有可能虛弱，脾主四肢，脾胃虛弱就會造成四肢無力，精力不足。另外自律神經(jīng)失調(diào)，或者突眼性甲狀腺腫也可導(dǎo)致全身無力。建議你到醫(yī)院做一個檢查為好。以上是對“肌無力的治療”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！