重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。一般來說，重癥肌無力患者多采取藥物治療，尤其是體質(zhì)較弱者或者是老年人，但是如果是病情十分嚴重者可采取手術(shù)治療，手術(shù)治療的效果也會更加明顯，但是也會有風(fēng)險，所以患者要根據(jù)自身情況合理選擇。重癥肌無力的中醫(yī)治療越來越受到重視。重癥肌無力屬“痿癥”范疇。根據(jù)中醫(yī)理論，在治療上加用中醫(yī)中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的副作用，在重癥肌無力的治療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。建議患者咨詢主治醫(yī)生詳細了解。?；颊咴缛湛祻?fù)！

合理的科學(xué)治療是康復(fù)的關(guān)鍵，目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過修復(fù)受損和壞死的肌細胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力，改善生活質(zhì)量。您也可以通過在線進行咨詢，找到適合的治療方法。

重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關(guān);第二類是自身免疫性疾病，最常見。發(fā)病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。并且過度悲傷、生氣、感冒、情緒激動、過勞、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。重癥肌無力臨床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼瞼下垂，復(fù)試，斜視，眼球轉(zhuǎn)動不靈活為主要表現(xiàn)，四肢型患者會表現(xiàn)出四肢無力，肌肉萎縮，發(fā)音障礙，呼吸吞咽功能受影響等。全身型包括眼肌型和四肢型癥狀。對于疾病來說，一定要趁早，早期對于病情的控制，消除是容易的一個階段。重癥肌無力疾病的原發(fā)主要是免疫力紊亂而導(dǎo)致的萎癥。免疫力是人體健康和抵御疾病的重要機能，所以該通過積極的治療提升免疫力，增強體質(zhì)，從而利于身體的康復(fù)。建議您可以采用中醫(yī)方法治療,治標(biāo)治本,中醫(yī)藥治療是比較安全的,中醫(yī)治療的核心是整體觀念和辯證論治,關(guān)鍵是對癥!可有效緩解病人無力，萎縮癥狀，得到有效康復(fù)，希望能幫到您。

重癥肌無力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復(fù)發(fā)交替，曾被認為是無藥可救的不治之癥。但是隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，并經(jīng)大量研究證明，現(xiàn)在重癥肌無力已不再是不治之癥，但關(guān)鍵是在于早期治療，科學(xué)治療?？茖W(xué)確診，有效治療是疾病康復(fù)的關(guān)鍵!目前傳統(tǒng)的重癥肌無力治療主要是用抗膽堿酯酶饕物、腎上腺皮質(zhì)激素、免疫抑制劑，癥狀可獲暫時性改善，但長期使用會促進乙酰膽堿受體嚴重破壞，更使病情頑固難愈。伴有胸腺瘤者，可以手術(shù)切除，但從臨床上發(fā)現(xiàn)不少患者切除了胸腺，病情可以在一段時期內(nèi)緩解，但很容易復(fù)發(fā)。所以建議大家可是選擇中醫(yī)院，采用中西醫(yī)結(jié)合治療，全面整體的施治不僅效果穩(wěn)定，同時專家為您針對性制定合理的護理方案，整體增強體質(zhì)，提高患者生活質(zhì)量。?；颊咴缛湛祻?fù)!