重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。一般來(lái)說(shuō)，重癥肌無(wú)力患者多采取藥物治療，尤其是體質(zhì)較弱者或者是老年人，但是如果是病情十分嚴(yán)重者可采取手術(shù)治療，手術(shù)治療的效果也會(huì)更加明顯，但是也會(huì)有風(fēng)險(xiǎn)，所以患者要根據(jù)自身情況合理選擇。重癥肌無(wú)力的中醫(yī)治療越來(lái)越受到重視。重癥肌無(wú)力屬“痿癥”范疇。根據(jù)中醫(yī)理論，在治療上加用中醫(yī)中藥，可以減少免疫抑制劑帶來(lái)的副作用，在重癥肌無(wú)力的治療上起著保駕護(hù)航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。建議患者咨詢主治醫(yī)生詳細(xì)了解。?；颊咴缛湛祻?fù)！

合理的科學(xué)治療是康復(fù)的關(guān)鍵，目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力，改善生活質(zhì)量。您也可以通過(guò)在線進(jìn)行咨詢，找到適合的治療方法。

重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見(jiàn),與自身免疫無(wú)關(guān);第二類是自身免疫性疾病，最常見(jiàn)。發(fā)病原因尚不明確，普遍認(rèn)為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。并且過(guò)度悲傷、生氣、感冒、情緒激動(dòng)、過(guò)勞、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。重癥肌無(wú)力臨床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼瞼下垂，復(fù)試，斜視，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活為主要表現(xiàn)，四肢型患者會(huì)表現(xiàn)出四肢無(wú)力，肌肉萎縮，發(fā)音障礙，呼吸吞咽功能受影響等。全身型包括眼肌型和四肢型癥狀。對(duì)于疾病來(lái)說(shuō)，一定要趁早，早期對(duì)于病情的控制，消除是容易的一個(gè)階段。重癥肌無(wú)力疾病的原發(fā)主要是免疫力紊亂而導(dǎo)致的萎癥。免疫力是人體健康和抵御疾病的重要機(jī)能，所以該通過(guò)積極的治療提升免疫力，增強(qiáng)體質(zhì)，從而利于身體的康復(fù)。建議您可以采用中醫(yī)方法治療,治標(biāo)治本,中醫(yī)藥治療是比較安全的,中醫(yī)治療的核心是整體觀念和辯證論治,關(guān)鍵是對(duì)癥!可有效緩解病人無(wú)力，萎縮癥狀，得到有效康復(fù)，希望能幫到您。

重癥肌無(wú)力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。起病隱匿，整個(gè)病程有波動(dòng)，緩解與復(fù)發(fā)交替，曾被認(rèn)為是無(wú)藥可救的不治之癥。但是隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，并經(jīng)大量研究證明，現(xiàn)在重癥肌無(wú)力已不再是不治之癥，但關(guān)鍵是在于早期治療，科學(xué)治療?？茖W(xué)確診，有效治療是疾病康復(fù)的關(guān)鍵!目前傳統(tǒng)的重癥肌無(wú)力治療主要是用抗膽堿酯酶饕物、腎上腺皮質(zhì)激素、免疫抑制劑，癥狀可獲暫時(shí)性改善，但長(zhǎng)期使用會(huì)促進(jìn)乙酰膽堿受體嚴(yán)重破壞，更使病情頑固難愈。伴有胸腺瘤者，可以手術(shù)切除，但從臨床上發(fā)現(xiàn)不少患者切除了胸腺，病情可以在一段時(shí)期內(nèi)緩解，但很容易復(fù)發(fā)。所以建議大家可是選擇中醫(yī)院，采用中西醫(yī)結(jié)合治療，全面整體的施治不僅效果穩(wěn)定，同時(shí)專家為您針對(duì)性制定合理的護(hù)理方案，整體增強(qiáng)體質(zhì)，提高患者生活質(zhì)量。?；颊咴缛湛祻?fù)!