肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙性疾病，癥狀多樣，包括肌肉易疲勞、肌肉無(wú)力、吞咽困難、呼吸困難、抬頭困難等。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
1.肌肉易疲勞：受累肌肉在活動(dòng)后很快出現(xiàn)疲勞無(wú)力，休息后能部分恢復(fù)。比如行走一段距離后感到腿部無(wú)力。
2.肌肉無(wú)力：常見(jiàn)于眼部肌肉，如眼瞼下垂、復(fù)視；也可能累及全身肌肉，導(dǎo)致肢體無(wú)力。
3.吞咽困難：咽喉部肌肉無(wú)力，影響正常吞咽動(dòng)作，進(jìn)食時(shí)可能出現(xiàn)嗆咳。
4.呼吸困難：呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸功能減弱，出現(xiàn)氣短、呼吸急促。
5.抬頭困難：頸部肌肉無(wú)力，難以完成抬頭動(dòng)作。
肌無(wú)力的癥狀可能因個(gè)體差異和病情嚴(yán)重程度有所不同。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，通過(guò)相關(guān)檢查明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。治療方法包括藥物治療，如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，同時(shí)注意休息和飲食營(yíng)養(yǎng)。

這個(gè)早期特征性癥狀為活動(dòng)后疲勞,肌無(wú)力,經(jīng)休息后恢復(fù)或緩解,清晨上午較輕,下午較重.分為眼型,全身型,暴發(fā)型,晚期重癥型.肌無(wú)力并非全身肌肉均受累，往往有所側(cè)重，眼外肌最常受累，其次為顱神經(jīng)所支配的肌群，頸肌，肩胛肌，以及髖部的屈肌，此病呈現(xiàn)病態(tài)疲勞，在連續(xù)收縮后發(fā)生無(wú)力甚至癱瘓，經(jīng)過(guò)休息后好轉(zhuǎn)，在病程早期3年內(nèi)常見(jiàn)于自發(fā)緩解或者復(fù)發(fā)，或是惡化，晚期的運(yùn)動(dòng)障礙比較嚴(yán)重，雖經(jīng)休息也不能完全復(fù)原，部分肌肉可以發(fā)生萎縮。

肌肉呈異常疲憊性肌無(wú)力，休息后癥狀明顯好轉(zhuǎn)，無(wú)嚴(yán)重肌萎縮及電變性反應(yīng)?？沙霈F(xiàn)在全身的一切肌肉建議，去醫(yī)院檢查一下，不能盲目臆斷疾病，檢查之后確定疾病，及早治療。

考慮是重癥肌無(wú)力的癥狀，西醫(yī)治療此病多采用口服激素類(lèi)藥物治療，如新斯的明，強(qiáng)的松等，只能維持或緩解暫現(xiàn)狀，手術(shù)治療，現(xiàn)在多采用三聯(lián)一體。

您好，重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病，以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。您好，重癥肌無(wú)力癥狀有疲勞，吞咽困難，眼瞼下垂、面肌無(wú)力、眼皮下垂、呼吸困難、睡眠時(shí)瞼閉合不全，可見(jiàn)于任何年齡段。建議您最好是到醫(yī)院檢查一下，及時(shí)治療。

你好，肌無(wú)力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見(jiàn)。具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，或全身肌肉同時(shí)受累，疲勞后加重，休息后部分恢復(fù)，朝輕夕重。治療肌無(wú)力的方法有很多種，其中中醫(yī)也能治療肌無(wú)力。肌無(wú)力屬中醫(yī)瞼、視岐、痿癥范疇。本中醫(yī)治療肌無(wú)力一類(lèi)的痿病重視熱邪為患，把"熱致津傷，筋脈失養(yǎng)"作為本證的重要病機(jī)。建議采用中醫(yī)療法標(biāo)本兼治祝早日康復(fù)