重癥肌無(wú)力治療的專(zhuān)科醫(yī)院有哪些?
4月中旬右頸部疼痛,一直不好。5月上旬開(kāi)始出現(xiàn)吞咽困難,眼睛只想閉上,有時(shí)說(shuō)話吐詞不清,精神狀態(tài)差。經(jīng)各項(xiàng)檢查,醫(yī)生診斷為重癥肌無(wú)力。5月31日開(kāi)始服溴吡斯的明,一日三粒。癥狀有緩解,但不理想。請(qǐng)問(wèn)治療此病的專(zhuān)科醫(yī)院有哪些?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療重癥肌無(wú)力的專(zhuān)科醫(yī)院通常在神經(jīng)內(nèi)科方面具有較強(qiáng)的實(shí)力。以下為您介紹一些選擇醫(yī)院的參考因素:醫(yī)院的綜合實(shí)力、專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)、醫(yī)療設(shè)備、科研水平、患者口碑等。 1. 綜合實(shí)力:選擇具有較高等級(jí)、較大規(guī)模的醫(yī)院,其在醫(yī)療資源、技術(shù)水平等方面更有保障。 2. 專(zhuān)家團(tuán)隊(duì):擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)高的神經(jīng)內(nèi)科專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)的醫(yī)院,能為患者提供更精準(zhǔn)的診斷和治療方案。 3. 醫(yī)療設(shè)備:先進(jìn)的檢測(cè)和治療設(shè)備有助于準(zhǔn)確診斷病情和實(shí)施有效的治療措施。 4. 科研水平:積極開(kāi)展重癥肌無(wú)力相關(guān)科研項(xiàng)目的醫(yī)院,能為患者提供前沿的治療方法和理念。 5. 患者口碑:患者的評(píng)價(jià)和反饋可以反映醫(yī)院的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和治療效果。 總之,在選擇治療重癥肌無(wú)力的專(zhuān)科醫(yī)院時(shí),需綜合考慮以上因素。建議您通過(guò)正規(guī)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)、患者交流群等渠道獲取更多信息,以便做出更合適的選擇。
2025-02-06 14:49
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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重癥肌無(wú)力是慢性的免疫性疾病,發(fā)病原因是由于患者體內(nèi)存在乙酰膽堿抗體,和正常的乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)受體,影響肌肉收縮運(yùn)動(dòng),根據(jù)受累部位,可以分為眼肌型,主要表現(xiàn)為眼瞼下垂,腦干型,表現(xiàn)為吞咽困難,全身型,表現(xiàn)為四肢肌肉無(wú)力,有的有呼吸肌無(wú)力,有生命危險(xiǎn)。治療方法包括,膽堿酯酶抑制劑,激素,切除胸腺,靜脈注射丙種球蛋白,中醫(yī)中藥等。重癥肌無(wú)力無(wú)法根治,只能緩解癥狀,阻止病情進(jìn)展,如果西醫(yī)效果不好,可以試試中藥,有的病人用中藥控制的還可以。
2016-03-01 18:13
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力對(duì)患者的危害很大,及時(shí)治療是關(guān)鍵,目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn),您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。
2016-03-01 15:48
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回答2
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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病情分析:你好,本病沒(méi)有特效治療,當(dāng)?shù)厝滓陨厢t(yī)院對(duì)癥處理吧。
2016-03-01 07:32
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處的功能障礙引起的一種自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為全身骨骼肌無(wú)力及易疲勞。這種的治療一般藥物只能控制癥狀,一般90%的病人伴有胸腺發(fā)育異常,如果切除胸腺就可以痊愈。一般的三甲醫(yī)院是都可以做這種手術(shù)的。
2016-03-01 04:58
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周?chē)?詳情»
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梁建輝
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
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劉萍
主任醫(yī)師 教授
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
擅長(zhǎng):主要從事高脂血癥、高血壓、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的臨床工 詳情»
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