重癥肌無力是慢性的免疫性疾病，發(fā)病原因是由于患者體內存在乙酰膽堿抗體，和正常的乙酰膽堿競爭受體，影響肌肉收縮運動，根據受累部位，可以分為眼肌型，主要表現為眼瞼下垂，腦干型，表現為吞咽困難，全身型，表現為四肢肌肉無力，有的有呼吸肌無力，有生命危險。治療方法包括，膽堿酯酶抑制劑，激素，切除胸腺，靜脈注射丙種球蛋白，中醫(yī)中藥等。重癥肌無力無法根治，只能緩解癥狀，阻止病情進展，如果西醫(yī)效果不好，可以試試中藥，有的病人用中藥控制的還可以。

重癥肌無力對患者的危害很大，及時治療是關鍵，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

病情分析：你好，本病沒有特效治療，當地三甲以上醫(yī)院對癥處理吧。

重癥肌無力是神經肌肉接頭處的功能障礙引起的一種自身免疫性疾病。主要表現為全身骨骼肌無力及易疲勞。這種的治療一般藥物只能控制癥狀，一般90%的病人伴有胸腺發(fā)育異常，如果切除胸腺就可以痊愈。一般的三甲醫(yī)院是都可以做這種手術的。

重癥肌無力是由于神經-肌肉接頭處傳遞障礙導致的疾病，發(fā)生原因可能與遺傳、腎上腺糖皮質激素受體減少等因素有關。目前主要是藥物治療：1.對診斷明確的患者，凡影響神經肌肉傳導功能的藥物應避免應用，如氨基糖甙類抗生素、多肽類多黏菌素、四環(huán)素類等。以及降低肌膜興奮性類藥物，如奎寧、奎尼丁、普羅卡因、心得安、苯妥英鈉及青霉胺等也要謹慎使用。2.保持舒暢的心情，清淡飲食。