癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.本病少數(shù)可有家族史1．藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明.（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg靜滴1次/日，10-12次為一療程.（3）免疫抑制劑：根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用：如①口服強(qiáng)的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.2．胸腺治療：可考慮胸腺切除術(shù)，或鈷60作放射源行胸腺放射治療.3．血液療法：有條件時(shí)可使用血漿替換療法.

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現(xiàn)不太明顯，主要有一下幾個(gè)方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，經(jīng)睡眠休息后可緩解或消失，覺醒后再度加重。2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微：講話過多過長(zhǎng)時(shí)，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發(fā)生困難。4.咳嗽無力：肋間肌受累時(shí)出現(xiàn)咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時(shí)亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重，早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。

屬神經(jīng)元變性疾病，只能控制繼發(fā)，不能完全恢復(fù)。而且治療越早恢復(fù)越好，治療西藥嗅撕得明治標(biāo)，中醫(yī)辯證施治，營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)，興奮激活神經(jīng)治本改善體內(nèi)激素的分泌平衡才能獲得最佳恢復(fù)。

重癥肌無力目前沒有好辦法治愈，只能用藥物等延緩病情，最后呼吸肌會(huì)無力，呼吸衰竭而死。

重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡(jiǎn)稱重癥肌無力。最好是到正規(guī)的醫(yī)院去找神經(jīng)科的專業(yè)醫(yī)生全面檢查確診，治療的話目前有很多方法可以治療重癥肌無力病，而傳統(tǒng)療法出現(xiàn)病情反復(fù)的弊端無法解決，生物療法在臨床上已經(jīng)很好的突破了這個(gè)瓶頸?？梢栽僦委煹倪x擇上采用生物療法比較理想。