重癥肌無力發(fā)作時，每日甚至每小時均有起伏。肌無力可逐漸發(fā)作或迅速發(fā)作，可完全恢復或部分恢復。肌無力的臨床表現(xiàn)也分為：輕度全身肌無力，發(fā)作慢，常累及眼肌，逐漸影響骨髓肌及延髓肌。無呼吸困難，對藥物反應差?；顒邮芟?，死亡率。中度全身肌無力，累及延髓肌，呼吸尚好，對藥物反應差?；顒邮芟蓿劳雎实?。后期嚴重的全身型重癥肌無力。

重癥肌無力指肌無力癥狀突然加重，出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，而危及生命者。即新斯的明不足危象，常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.癥狀通常晨輕夜重,亦可多變.當病情突然加重或治療不當時,引起呼吸機無力或麻痹而致較嚴重的呼吸困難時,稱為重癥肌無力現(xiàn)象.有如下三種肌無力危象,即新斯的明不足危象;膽堿能危象,即新斯的明危象;反拗性現(xiàn)象.重癥肌無力的治療如下：主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.2.免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環(huán)磷酰胺等.3.手術療法適合于胸腺瘤者

最好是到正規(guī)的醫(yī)院去找神經(jīng)科的專業(yè)醫(yī)生全面檢查確診，治療的話目前有很多方法可以治療重癥肌無力病，而傳統(tǒng)療法出現(xiàn)病情反復的弊端無法解決，生物療法在臨床上已經(jīng)很好的突破了這個瓶頸，建議你治療的選擇上采用生物療法比較理想。

您好。不同重癥肌無力危象治療方法不同。對于肌無力危象，是由于膽堿酯酶抑制劑不足引起的，所以需要給患者注射甲基硫酸新斯的明，大約注射1～2mg或者0.5～1mgV.D，平均一天的總量為6mg。注射了甲基新斯的明之后，患者肌無力危象的癥狀就會有所改善。對于膽堿能危象，使由于膽堿酯酶抑制劑過多引起的，所以應該停止使用抗膽堿酯酶藥，給患者使用阿托品0.5～2mgV.D或者是肌注。大概一刻鐘以后再給患者注射，直到患者毒蕈堿樣癥狀減輕甚至是消失。如果患者是抗煙堿樣中毒癥狀，可以給患者使用解磷定400～500mg加入百分之五葡萄糖或者生理鹽水，然后進行靜脈點滴，一直到患者的肌肉松弛為止。對于反拗危象患者，應該讓患者停服所有的抗膽堿酯酶藥，停藥3天后再給患者服藥，藥量應該是原來的一半左右。在給藥的同時，還要給患者服用激素藥物。重癥肌無力患者要防止危象的出現(xiàn)，因為一旦出現(xiàn)危象就說明患者的生命受到了威脅，不及時進行救治，患者很可能會死亡。對于重癥肌無力的患者的護理一定要細心，從各個方面為患者著想。