重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病由于患者體內(nèi)免疫功能紊亂病程呈慢性遷延緩解與惡化交替發(fā)展治療起來(lái)有很大難度即使通過(guò)治療病情好轉(zhuǎn)由于感冒、妊娠等因素誘發(fā)病情也會(huì)出現(xiàn)反復(fù)或加重由于變應(yīng)原是自身成分往往造成終身疾病你好過(guò)度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無(wú)力癥狀應(yīng)當(dāng)注意若因感染或用藥不當(dāng)?shù)纫鹑砑o(wú)力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等癥狀時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)和診治

您好，本病患者往往由于精神創(chuàng)傷、全身各種感染、過(guò)度勞累、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫功能紊亂、婦女月經(jīng)期等等多種因素而復(fù)發(fā)或加重病情。在治療之后做到合理的護(hù)理基本上是不會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)現(xiàn)象的

重癥肌無(wú)力發(fā)病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經(jīng)來(lái)潮時(shí)疲乏加重。隨著病情發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無(wú)力，顯著特點(diǎn)是肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明

臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞活動(dòng)后癥狀加重經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕腎上腺皮質(zhì)激素：是現(xiàn)今國(guó)際公認(rèn)有效的常規(guī)療法可作為眼肌型（I型）輕度全身型（ⅡA）的首選治療MGⅡB型、Ⅲ型和Ⅳ型患者在選用血漿交換或大劑量免疫球蛋白等臨時(shí)措施的同時(shí)也要加用激素

你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法，通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙但收效不理想也可以采取一些中藥治療中藥對(duì)身體比較好。