患者你好，此病的病因尚不明確?；驹蛴校?、先天遺傳性，這種極少見，與自身免疫無(wú)關(guān)；2、自身免疫性疾病，最常見，普遍認(rèn)為與感染、藥物及環(huán)境因素有關(guān)。治療應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用：如新斯的明、強(qiáng)的松、硫唑嘌呤等；血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白；中醫(yī)中藥；手術(shù)等。方法雖有這么多，但沒有特效方法。建議你到公立醫(yī)院確診后再針對(duì)性治療。

病因有環(huán)境因素、遺傳和患者自身免疫系統(tǒng)異?！，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。想了解更多這方面問(wèn)題的話，您也可以點(diǎn)擊在線進(jìn)行咨詢。

您好，重癥肌無(wú)力是一種抗體介導(dǎo)、補(bǔ)體依賴的自身免疫性疾病，機(jī)制是機(jī)體存在神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體抗體導(dǎo)致，常常伴有胸腺異常，比如胸腺增生、胸腺瘤。建議拍攝胸部及頸部CT以明確是否有胸腺瘤或異位胸腺瘤，如果伴有腫瘤，早期手術(shù)切除腫瘤，若術(shù)后仍有肌無(wú)力癥狀，則需加用抗膽堿酯酶藥如溴吡斯的明片

重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。該病在臨床很少見，發(fā)病率約為6~10/10萬(wàn)，近年來(lái)有逐年上升的趨勢(shì)。此病進(jìn)展很快，約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無(wú)力，易造成嚴(yán)重的肌肉無(wú)力、肌肉萎縮。若疾病發(fā)展至后期階段會(huì)導(dǎo)致癱瘓、吞咽困難、構(gòu)音障礙、呼吸困難，甚至嚴(yán)重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治療，控制病情，一旦累及延脊髓肌、軀干肌、髓肌、呼吸肌等則無(wú)論中醫(yī)西醫(yī)都會(huì)很難治

出現(xiàn)有重癥肌無(wú)力的情況，一般是出現(xiàn)有病因是可以出現(xiàn)有免疫的情況的，這個(gè)在治療的時(shí)候可以去對(duì)病因治療的。這個(gè)一般是可以去抗免疫治療的，還有就是可以去用點(diǎn)增強(qiáng)肌肉收縮的藥物，一般是可以去用點(diǎn)新斯的明治療。

重癥肌無(wú)力為神經(jīng)-肌肉接頭障礙的自身免疫性疾病。發(fā)病原因不是太清楚，目前還沒有特效的治療方法。藥物治療以抗膽堿酯酶藥物為主，配合激素，不良反應(yīng)較多。也可選擇胸腺切除，血漿置換等。配合中藥辨證論治，針灸治療對(duì)本病有一定效果。