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如何治療肌無(wú)力

全身無(wú)力,頸部以上正常,頸部以下都不正常.肚子有點(diǎn)大,小腿,胳膊都又肌肉萎縮的現(xiàn)象.現(xiàn)已不能行動(dòng).精神,食欲,食量,睡眠.大小便都算正常.2008年11月.具體原因不明.

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好;根據(jù)你的情況可能是營(yíng)養(yǎng)不良造成的.這個(gè)目前沒(méi)有特效的藥物可以治療的.但激素的治療是可以緩解的.但必須去專業(yè)的醫(yī)療單位進(jìn)行正規(guī)的治療.以上是對(duì)“如何治療肌無(wú)力”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

    2016-02-17 01:42
  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力).重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過(guò)治療可以達(dá)到臨床痊愈(即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學(xué)習(xí),工作,并停止一切治療重癥肌無(wú)力的藥物).有的患者可有一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間的緩解期,但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷,全身各種感染,過(guò)度勞累,內(nèi)分泌失調(diào),免疫功能紊亂,婦女月經(jīng)期等等多種因素而復(fù)發(fā)或加重病情,因此,重癥肌無(wú)力癥狀的反復(fù)性成為本病的特點(diǎn).只有認(rèn)識(shí)到這一點(diǎn),了解引發(fā)癥狀反復(fù)的誘因,才能采取相應(yīng)的預(yù)防措施和積極治療,從而避免或減少重癥肌無(wú)力癥狀的反復(fù).癥狀通常晨輕晚重,亦可多變.病程遷延,可自發(fā)減輕緩解.感冒,情緒激動(dòng),過(guò)勞,月經(jīng)來(lái)潮,使用麻醉,鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜藥物,分娩,手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重.過(guò)度悲傷,生氣,感冒,急性支氣管炎,妊娠或分娩等都可加重肌無(wú)力癥狀.某些抗生素,如粘菌素,鏈霉素,卡那霉素等藥物均有加重肌無(wú)力之作用,應(yīng)當(dāng)注意.若因感染或用藥不當(dāng)?shù)纫鹑砑o(wú)力,吞咽困難,喝水嗆咳或伴胸悶,氣短等癥狀時(shí),應(yīng)及時(shí)就醫(yī)和診治.1.藥物治療:(1)抗膽堿脂酶類藥物:如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.(2)極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.(3)免疫抑制劑:根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用:如①口服強(qiáng)的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療:可考慮胸腺切除術(shù),或鈷60作放射源行胸腺放射治療.3.血液療法:有條件時(shí)可使用血漿替換療法.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的多發(fā)性神經(jīng)炎,脊髓空洞癥,肌肉萎縮,肌無(wú)力,側(cè)索硬化,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,周期性麻痹,肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等,均屬于“痿證”的范圍,“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證.痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類疾患.臨床上以兩足痿軟,不能隨意運(yùn)動(dòng)者較多見(jiàn),故有“痿辟”之稱.由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,全身營(yíng)養(yǎng)障礙,廢用,外來(lái)?yè)p傷,內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結(jié)構(gòu)異常,遺傳,中毒,代謝異常,感染,變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無(wú)力,肌肉萎縮等.中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.中醫(yī)痿癥,其與腎的關(guān)系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營(yíng)養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力,萎縮.同時(shí),脾胃為后天之本,化生氣血,營(yíng)養(yǎng)五臟六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無(wú)以營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)致肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉萎縮,肌無(wú)力.治療該病以脾,腎為根本,肝主筋,主人身運(yùn)動(dòng),且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補(bǔ)肝腎,生肌起痿,強(qiáng)筋壯骨為主要治則,采用人參,黃芪,全蟲,龜板,當(dāng)歸等數(shù)幾十種名貴中草藥,研究出強(qiáng)肌康痿系列方劑,經(jīng)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐證實(shí),該藥可使萎縮,無(wú)力的肌肉有不同程度的康復(fù),防止肌肉萎縮及關(guān)節(jié)攣縮變形,療效理想.無(wú)論是在《內(nèi)經(jīng)》,《類經(jīng)》,《素問(wèn)˙痿論》還是《景岳全書》等等著名醫(yī)書內(nèi),眾名醫(yī)家一直論證“痿證”的主要病因是由于外來(lái)?yè)p傷或者患者稟受父母之腎氣不足,導(dǎo)致患者精氣不足,肝腎虧損(肝藏血主筋,腎藏精主骨,肝腎虛致精血虧損,精虛不能灌溉,血虛不能營(yíng)養(yǎng)而廢);后天失養(yǎng),脾氣虛弱而致病.而腰為腎之府,先天腎之精氣不足,不能榮養(yǎng)腰府.故患者見(jiàn)腰背無(wú)力;腎精不足可累及肝陰之虛,肝腎陰虧,不能濡潤(rùn)筋脈而出現(xiàn)肢體,肌肉無(wú)力;脾乃后天之本,氣血生化之源,主四肢及肌肉,若脾氣虛弱,脾失健運(yùn),不能運(yùn)化水濕,化生氣血,則釀生痰濁,從而導(dǎo)致各種肌無(wú)力癥狀.多種肌無(wú)力癥狀形成惡性循環(huán),久病不愈,日漸氣血衰敗,五臟俱亡,最后陰陽(yáng)衰敗導(dǎo)致死亡.故主要治則:益氣健脾,補(bǔ)腎養(yǎng)肝.根據(jù)“痿癥”的這一論證,專家組歷經(jīng)多年潛心鉆研治療重癥肌無(wú)力,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等痿證的不同的方案,并把每一套方案科學(xué)地運(yùn)用于臨床,反復(fù)比較,終于研究出治療重癥肌無(wú)力,肌肉萎縮,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥等“痿癥”的純中藥系列方劑.該療法以滋肝補(bǔ)腎,強(qiáng)壯筋骨,祛風(fēng)通絡(luò),養(yǎng)心益氣,濡養(yǎng)生肌為治療原則,并選用30多位名貴中草藥,研究出“強(qiáng)肌康萎縮方劑”,它可以調(diào)節(jié)AchR,化解沉積物,抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生,調(diào)整免疫功能,改善痿證患者的癥狀,如重癥肌無(wú)力患者的眼瞼下垂,復(fù)視斜視,言語(yǔ)不利,行走困難易跌等癥狀,使治療效果得到進(jìn)一步的鞏固.專家組參閱了祖國(guó)中醫(yī)典籍刻苦探索研究并吸取了國(guó)內(nèi)外專家的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn),制定出了重癥肌無(wú)力,肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉萎縮等痿證辯證論治的最佳治療方案.篩選出30多味名貴物特效中草藥,研究出治療重癥肌無(wú)力,肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉萎縮,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等病癥的方劑強(qiáng)肌康痿系列方劑.該方劑具有補(bǔ)中益氣,升陽(yáng)舉陷,滋補(bǔ)肝腎,開(kāi)竅醒神,增強(qiáng)人體免疫功能和抗病能力,使患者得到早日康復(fù).專家經(jīng)多年探索和研究的純中藥"強(qiáng)肌康痿"系列方劑,分別治療重癥肌無(wú)力,肌肉萎縮,肌營(yíng)養(yǎng)不良,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等病癥,已取得非常好的療效和患者良好反饋,根據(jù)患者的病情,癥狀,并發(fā)病癥,治療的反饋情況等,可加處方中藥,水煎后配主藥一起服用;治療期間根據(jù)療效和患者病情再調(diào)整處方.放松心情,多多鍛煉,祝福你早日康復(fù),全家健康.

    2016-02-16 23:44
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,這個(gè)疾病在我們這里是不能治療的.

    2016-02-16 21:11
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力).1.藥物治療:(1)抗膽堿脂酶類藥物:如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.(2)極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.(3)免疫抑制劑:根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用:如①口服強(qiáng)的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療:可考慮胸腺切除術(shù),或鈷60作放射源行胸腺放射治療.

    2016-02-16 19:35
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞。你好,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等,可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗

    2016-02-16 08:51
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什么是肌無(wú)力?   肌無(wú)力是一常見(jiàn)問(wèn)題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見(jiàn),亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評(píng)估病人是否患肌無(wú)力時(shí),應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實(shí)有肌無(wú)力存在及肌無(wú)力的程度。 查看全文»

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蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):帕金森 三叉神經(jīng)痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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張雙國(guó)

張雙國(guó) / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見(jiàn)病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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