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唐氏綜合征篩查結(jié)果異常,求解釋和建議

請您根據(jù)這個報告結(jié)果給我說明一下其中體現(xiàn)的問題,因為這其中的術(shù)語我都不懂。同時,請您給我一些建議(我需要再做什么檢查,到哪個醫(yī)院比較好)______________________________________________唐氏綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷篩查結(jié)果______________________________________________設(shè)備信息:SC-1金標定量測定儀______________________________________________兩聯(lián)測試結(jié)果:  AFP:18ng/ml0.378MOM  HCG:18500mIU/ml2.609MOM_______________________________________________風險率計算結(jié)果:  唐氏綜合征的風險率:1:122  開放性神經(jīng)管缺陷的風險率:1:2857唐氏綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷危險度評估:  唐氏綜合征的危險度超過篩查閾值  開放性神經(jīng)管缺陷沒有超過篩查閾值  建議:進行進一步的產(chǎn)前診斷(羊水細胞染色體檢查)

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏綜合征篩查結(jié)果顯示風險率超過篩查閾值,開放性神經(jīng)管缺陷風險率未超閾值。這意味著胎兒存在唐氏綜合征的風險增加,但并非確診。需要進一步檢查明確,同時要了解相關(guān)知識和應(yīng)對措施。 1. 唐氏綜合征原理:唐氏綜合征是由于染色體異常導(dǎo)致,多了一條 21 號染色體。會引起智力低下、生長發(fā)育遲緩等多種問題。 2. 風險率意義:篩查的風險率是評估胎兒患病可能性的指標。超過閾值提示風險較高,但不能確診。 3. 進一步檢查:建議進行羊水細胞染色體檢查,這是確診唐氏綜合征的金標準。 4. 檢查醫(yī)院選擇:應(yīng)選擇具備產(chǎn)前診斷資質(zhì)、設(shè)備先進、醫(yī)生經(jīng)驗豐富的正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)。 5. 心理準備:無論結(jié)果如何,都要做好心理準備,積極應(yīng)對。 總之,面對唐氏綜合征篩查的異常結(jié)果,不必過度驚慌,按照醫(yī)生建議進一步檢查,以明確胎兒狀況,做出合理決策。

    2025-01-20 04:02
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    你好,你的檢查結(jié)果是沒有問題的.

    2016-02-16 07:42
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    你好:請你敘述自己檢查的時間具體是在月經(jīng)周期的那個時期,以便分析.h

    2016-02-16 02:42
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好你的雌激素描述的不清楚如果是91.13PMOI/L是正常的范圍內(nèi)如果是雌二醇11是低下的.泌乳素較高.

    2016-02-16 00:48
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    多喝水并不能完全保證不感染,感染與多種因素有關(guān),建議平時注意局部衛(wèi)生,現(xiàn)在有感染建議及時有效治療.

    2016-02-15 15:47
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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