你好:對于多巴反應性肌張力障礙這種疾病治療有:(1)對小劑量左旋多巴有戲劇性和持久性反應是其顯著的臨床特征。約半數(shù)患者服藥當天即見效

食療方:木瓜菠蘿粥:取凈木瓜肉和凈菠蘿肉各50g,粳米l009。將粳米、木瓜肉、菠蘿肉,入鍋中加適量清水,共煮成粥。

你好，要及早進行治療，治療期間要注意保持積極樂觀的心態(tài)很重要，要注意積極配合醫(yī)生治療，平時要注意多做有氧鍛煉，多做些身體局部按摩。

小劑量多巴制劑對本病有戲劇性治療效果。約半數(shù)患者服藥當天即見效，起效時間一般不超過7天，因此，一旦懷疑此病，立即給藥，作為診斷性治療。　　國外推薦劑量為左旋多巴/芐絲肼(美多巴)0.125～0.25g/d，分2～3次服用。國內(nèi)左旋多巴/芐絲肼(美多巴)用量一般為62.5～187.5mg/d。有報道持續(xù)用藥15年，未出現(xiàn)任何副作用(Harwood，1994)，但若停藥，癥狀即重新出現(xiàn)。

肌張力障礙由于肌張力的改變引起的持續(xù)的異常的姿勢與正在進行中的動作的阻斷.肌張力障礙可分為全身性,局灶性或節(jié)段性.全身性肌張力障礙(變形性肌張力障礙,舊稱扭轉性痙攣)是一種罕見的進行性綜合征,其特征是扭轉性的不自主動作,造成持續(xù)的,往往很怪異的姿勢.癥狀通常開始出現(xiàn)在兒童時代,表現(xiàn)為行走時足部內(nèi)翻并固定于跖屈位.全身性肌張力障礙往往具有遺傳性.主要的遺傳型式是常染色體顯性遺傳伴部分外顯率,在先驗病人的家系中有些看來"未得病"的成員往往是本病頓挫型的病例.在若干家族中,致病基因看來是定位于染色體9q.本病的病理解剖基礎不明.本病最為嚴重的形式表現(xiàn)出毫不容情的穩(wěn)步進展加重的病程.癥狀十分嚴重的病例可能經(jīng)常處于全身扭轉形成的奇特的固定的姿勢中.精神與思維功能通常保持正常.局灶性肌張力障礙只影響單一的身體部位.少見地,肌張力障礙可向鄰近的身體部位擴展,形成節(jié)段性肌張力障礙,更為罕見地,可進而擴展為全身性肌張力障礙.具有一定特征的還有若干肌張力障礙綜合征.治療治療效果往往不夠滿意.對全身性肌張力障礙,最常用的藥物為大劑量抗膽堿能藥物(安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭劑利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴與卡馬西平對少數(shù)病例有效.對局灶性或節(jié)段性肌張力障礙,或對全身性肌張力障礙中癥狀特別嚴重的局部部位,應用精制肉毒毒素A作局部注射是首選治療措施.毒素注射進入受累及的肌肉后,能減弱不自主收縮的力度,對產(chǎn)生肌張力障礙的基本神經(jīng)機制不起影響.肉毒毒素注射對眼瞼痙攣與強直性發(fā)音障礙特別有效.劑量須高度個體化.每隔3~6個月須重復注射治療.應當由有經(jīng)驗的醫(yī)生來執(zhí)行注射治療.肌張力障礙(dystonia)是一種不隨意運動。是一組由身體骨骼肌的協(xié)同肌和拮抗肌的不協(xié)調且間歇持續(xù)收縮所造成的部分軀體重復的不自主運動和異常位置姿勢的癥狀群。又稱為肌張力障礙綜合征(DystoniaSyndrome)?？捎芍袠猩窠?jīng)系統(tǒng)功能障礙(如基底核病變)或引起原因不明，前者稱為繼發(fā)性肌張力障礙，后者稱為原發(fā)性肌張力障礙。主要包括以下幾種疾?。?．扭轉痙攣(TorsionSpasm)又名扭轉性肌張力障礙(TorsionDystonia)或變形性肌張力障礙(dystoniamusculorundeformans)。臨床上以肌張力障礙和四肢、軀干甚至全身的劇烈而不隨意的扭轉為特征。肌張力在肢體扭轉時增高，扭轉停止時則正常。2．痙攣性斜頸(Spasmodictorticollis)是由于頸部肌肉痙攣性或強直性收縮造成的一種頭部旋轉性姿勢，頸部的深淺肌肉均可受累，但以胸鎖乳頭肌、斜方肌、三角肌及頸夾肌的收縮最為常見。起病緩慢，可發(fā)生于任何年齡，中年人起病多見。多見于錐體外系器質性損害。3．麥杰綜合征(Meigesyndrome)由法國HeuryMeige(1910)首先描述，又稱特發(fā)性眼瞼痙攣----口下頜肌張力障礙綜合征，以雙眼瞼痙攣和(或)口面部肌肉對稱性不規(guī)則痙攣性收縮為臨床特征。多見于中老年人，平均發(fā)病年齡為50歲，男女比例為1：2～3，30歲以前發(fā)病者少見