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回答5
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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目前是可以采取針灸、按摩來改善的,如果效果不是很明顯的話,也可考慮手術(shù)治療的。
2016-01-26 20:19
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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我們不想生病痛苦卻不情愿 想淡漠卻無法面對病人的呼喚 我們想放棄卻已無法面對良知哦是啊這個我知道你加我我著有秘方!
2016-01-26 15:03
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你的兒子的情況是由于肌肉失去神經(jīng)的支配導(dǎo)致這樣的情況的可以進行被動的肌肉鍛煉,還有服用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物比如三磷酸腺苷還有多吃對神經(jīng)有營養(yǎng)的食物比如核桃等也許會好一些的
2016-01-26 14:33
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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平山病又稱青年上肢遠端肌萎縮。系日本學(xué)者平山惠造于1959年首先報道的一種良性自限性運動神經(jīng)元疾病,在臨床上與運動神經(jīng)元病肌萎縮側(cè)索硬化及脊髓進行性肌萎縮表現(xiàn)相似而預(yù)后截然不同。本病好發(fā)于青春期,男性多見。男女之比約20:1。臨床表現(xiàn)及診斷標準:典型的平山病表現(xiàn)為青春早期隱襲起病的手及前臂遠端肌肉無力,隨病變進展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮,多為單側(cè)損害,部分也可表現(xiàn)為不對稱雙側(cè)損害。多數(shù)病人有“寒冷麻痹”,即暴露在寒冷環(huán)境中無力癥狀明顯加重;束顫安靜狀態(tài)多不出現(xiàn),但在手指伸展時常發(fā)生;患者受累肢體腱反射正?;蚺伎傻拖拢ǔo疼痛、麻木等感覺障礙表現(xiàn),也無錐體束征、括約肌功能障礙等。病情在起病后數(shù)年內(nèi)一度緩慢進展,臨床易與肌萎縮側(cè)索硬化或脊髓進行性肌萎縮等運動神經(jīng)元病混淆,但絕大多數(shù)患者在以后5年內(nèi)病情可自然中止,預(yù)后與運動神經(jīng)元病明顯不同。平山病的病程自限,預(yù)后是良好的。目前有以下的治療方法:(1)頸托治療:早期診斷早期帶頸托治療,能縮短病程,緩解臨床表現(xiàn)。建議必須盡可能長時間帶頸托治療。(2)手術(shù)治療:研究表明做硬脊膜成形術(shù)加脊髓松解術(shù),能改善近期和遠期效果?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)的多發(fā)性神經(jīng)炎、脊髓空洞癥、肌萎縮、肌無力、側(cè)索硬化、運動神經(jīng)元病、周期性麻痹、肌營養(yǎng)不良癥、癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等,均屬于“痿證”的范圍,“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見,故有“痿辟”之稱。由運動神經(jīng)元病、全身營養(yǎng)障礙、廢用、內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結(jié)構(gòu)異常,遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。
2016-01-25 22:25
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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您好,病的危害可大可小,建議你還是去找間專業(yè)的醫(yī)院檢查下較好!。祝你身體健康。早日康復(fù)
2016-01-25 22:18
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮,而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮,這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮,由于大面積的肌力、肌張力降低,可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥,故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙,如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等,病期較長,遷延數(shù)月以上,患部肌肉長期處于廢用狀態(tài),局部血流也受影響,局部營養(yǎng)、代謝降低,最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的,運漸發(fā)展為病理性肌萎縮,同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙,且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。 查看全文»
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