肌張力障礙可分為全身性,局灶性或節(jié)段性.　　全身性肌張力障礙(變形性肌張力障礙,舊稱扭轉(zhuǎn)性痙攣)是一種罕見的進(jìn)行性綜合征,其特征是扭轉(zhuǎn)性的不自主動作,造成持續(xù)的,往往很怪異的姿勢.癥狀通常開始出現(xiàn)在兒童時代,表現(xiàn)為行走時足部內(nèi)翻并固定于跖屈位.全身性肌張力障礙往往具有遺傳性.主要的遺傳型式是常染色體顯性遺傳伴部分外顯率,在先驗病人的家系中有些看來"未得病"的成員往往是本病頓挫型的病例.在若干家族中,致病基因看來是定位于染色體9q.本病的病理解剖基礎(chǔ)不明.本病最為嚴(yán)重的形式表現(xiàn)出毫不容情的穩(wěn)步進(jìn)展加重的病程.癥狀十分嚴(yán)重的病例可能經(jīng)常處于全身扭轉(zhuǎn)形成的奇特的固定的姿勢中.精神與思維功能通常保持正常.　　局灶性肌張力障礙只影響單一的身體部位.少見地,肌張力障礙可向鄰近的身體部位擴(kuò)展,形成節(jié)段性肌張力障礙,更為罕見地,可進(jìn)而擴(kuò)展為全身性肌張力障礙.具有一定特征的還有若干肌張力障礙綜合征.

請問，你孩子早產(chǎn)或者難產(chǎn)嗎？孩子入睡后，扭轉(zhuǎn)的癥狀是不是會減輕甚至消失？醒來的時候癥狀也會好一點？孩子出生后有核黃疸嗎？根據(jù)你的描述孩子的癥狀，孩子的疾病應(yīng)該是腦癱或者是扭轉(zhuǎn)痙攣。腦癱和扭轉(zhuǎn)痙攣在臨床上很容易混淆的，因此建議你帶孩子來給我看看。來的時候不要忘了帶上影像檢查資料。

對癥治療藥物誘導(dǎo)急性肌張力障礙用苯海拉明(diphenhydramine)50mg或地西泮(安定)5～10mg緩慢靜脈注射，可快速緩解癥狀;也可口服地西泮(安定)10～20mg/d，苯海索(三己芬迪)6～30mg/d，L-dopa1～3g/d，氟哌啶醇(holoperidol)1.5～4.5mg/d，可使約50%的病例癥狀緩解。生活指導(dǎo)及生物反饋療法也有一定的治療價值