一般治療(1)營養(yǎng)：宜食低糖,低脂和含豐富維生素的水果,蔬菜;(2)運(yùn)動：在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進(jìn)行規(guī)律的,力所能及的肢體鍛煉,長期堅(jiān)持能延緩肌萎縮及無力;(3)教育：家長應(yīng)多關(guān)心和鼓勵(lì)孩子,合理地安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí).

肌營養(yǎng)不良癥是小兒時(shí)期較多見的遺傳性神經(jīng)肌肉病,其中最常見的是假肥大型(DMD),主要因編碼蛋白質(zhì)的抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生突變所致。DMD通常在3歲左右出現(xiàn)臨床癥狀,如獨(dú)立行走遲、易跌倒,假性肌肥大主要發(fā)生在腓腸肌(小腿)。然后軀干、四肢遠(yuǎn)端嚴(yán)重肌萎縮和脊柱畸形,到7—10歲便無法行走,需要輪椅代步。另外,95%以上DMD患兒還有心肌受損,30%智力下降。此癥應(yīng)與小兒時(shí)期無假性肌肥大的遺傳性肌營養(yǎng)不良鑒別。如出生后即起病的各種先天性肌營養(yǎng)不良,它們均不影響智力發(fā)育。DMD血清肌酸激酶及3種同工酶(腦型、肌型、中間型)均升高,是診斷本病的重要依據(jù)。肌營養(yǎng)不良癥目前較公認(rèn)的治療方法為：1、一般治療(1)營養(yǎng)：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜;(2)運(yùn)動：在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進(jìn)行規(guī)律的,力所能及的肢體鍛煉,長期堅(jiān)持能延緩肌萎縮及無力;(3)教育：家長應(yīng)多關(guān)心和鼓勵(lì)孩子,合理地安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)。2、藥物聯(lián)苯雙脂系中藥五味子合成的中間產(chǎn)物,對DMD有保護(hù)作用,可減輕肌壞死,但不能控制疾病的發(fā)展。具體用藥方案需由神經(jīng)?？漆t(yī)生指導(dǎo)。3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒局部血液循環(huán),防止關(guān)節(jié)攣縮。4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù),設(shè)法延長其肢體活動時(shí)間。5、基本替代治療這是目前公認(rèn)的最有希望的治療方法,可提高患兒肌纖維產(chǎn)生dystrophin的功能。另外,干細(xì)胞是一種能分化為多種組織細(xì)胞的始祖細(xì)胞,研究證實(shí)可部分修復(fù)受損肌組織,為DMD治療提供新前景。另外有一本書：肌營養(yǎng)不良癥的物理治療與護(hù)理你可以買來看看

肌營養(yǎng)不良癥http：//www.7-7-7.cn/jibing/jiyingyangbuliang/200506/40988.html走出肌營養(yǎng)不良癥的治療誤區(qū)

肌營養(yǎng)不良癥是小兒時(shí)期較多見的遺傳性神經(jīng)肌肉病,其中最常見的是假肥大型(DMD),主要因編碼蛋白質(zhì)的抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生突變所致.　　DMD通常在3歲左右出現(xiàn)臨床癥狀,如獨(dú)立行走遲,易跌倒,假性肌肥大主要發(fā)生在腓腸肌(小腿).然后軀干,四肢遠(yuǎn)端嚴(yán)重肌萎縮和脊柱畸形,到7—10歲便無法行走,需要輪椅代步.另外,95%以上DMD患兒還有心肌受損,30%智力下降.　　此癥應(yīng)與小兒時(shí)期無假性肌肥大的遺傳性肌營養(yǎng)不良鑒別.如出生后即起病的各種先天性肌營養(yǎng)不良,它們均不影響智力發(fā)育.　　DMD血清肌酸激酶及3種同工酶(腦型,肌型,中間型)均升高,是診斷本病的重要依據(jù).

你好,沒有特殊治療方法.需要使用營養(yǎng)神經(jīng)和功能鍛練改善癥狀.感謝對有問必答的支持.不明白歡迎再次咨詢,祝你身體健康.