(1)表現(xiàn)為面肌和軀干肌兩側(cè)對稱性的閃電樣抽動，若發(fā)作輕微，不為人所察覺，若發(fā)作嚴重，可使患兒跌倒。(2)發(fā)作常以顏面及上肢多見，下肢較少，屈肌群受累較多，伸肌群受累較少。(3)每次抽動歷時1～2s，通常連續(xù)發(fā)生4～5次。好發(fā)于剛醒和睡眠中。(4)發(fā)作時無明顯意識障礙，可伴有自主神經(jīng)癥狀，如出汗、心慌等。腦電圖特征：發(fā)作間期出現(xiàn)短段，陣發(fā)性3.5～4.5c／s多棘(2～6個)一慢綜合波或不規(guī)則棘-慢波。這些多棘-慢綜合波或棘-慢綜合波可由聲音或光刺激所誘發(fā)。有時也可由睡眠誘發(fā)。背景活動90％正常。

肌陣攣發(fā)作多為遺傳性疾病，是一種短促的不自主的肌肉收縮，其基本特征為肌陣攣，一般無意識障礙，發(fā)作時的表現(xiàn)為頭頸、肢體或軀干抽動，可累及肌肉的一部分或整塊肌肉，也可累及某些肌群甚至整個肌體。抽動后立即松弛，而且多為雙側(cè)性。輕者僅表現(xiàn)為面肌或只影響頭、手、上肢;重者為全身肌肉收縮，并因之而突然跌倒。所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。通常是個別發(fā)作一次或在幾秒鐘內(nèi)反復(fù)發(fā)作幾次，臨睡或剛醒時發(fā)作較多，甚或出現(xiàn)持續(xù)狀態(tài)。肌陣攣發(fā)作與陣攣性發(fā)作不同點在于其發(fā)作時間短，間隔時間長，且一般無意識障礙。本病常合并其他類型的發(fā)作，但以大發(fā)作為多見。常有精神障礙及智能缺陷，發(fā)作時腦電圖表現(xiàn)為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波。目前認為：大腦皮質(zhì)、灰質(zhì)、腦干、小腦和脊髓等的不同平面均可引起肌陣攣，其中以腦干下段的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，特別是延腦的巨細胞核放電在發(fā)病中的意義最大，另外，也可能是繼發(fā)于腦部的疾病，如神經(jīng)系統(tǒng)變性、腦外傷、感染等