重癥肌無力主要表現(xiàn)是肌肉無力，從某一肌群擴(kuò)展到其他肌群，表現(xiàn)為受累骨骼肌無力和極易疲勞。約有70%~90%表現(xiàn)眼肌無力、眼瞼下垂，可為一側(cè)或雙側(cè)，或左右交替出現(xiàn)。眼球運(yùn)動(dòng)受限或復(fù)視，嚴(yán)重者眼球固定。面部表情及受累者表現(xiàn)為苦笑面容，閉眼無力，吹口哨、鼓腮不能等。

肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴(kuò)大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等以上是對(duì)“重癥肌無力的臨床癥狀”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

重癥肌無力的臨床表現(xiàn)主要是眼瞼下垂、復(fù)視、全身無力、咀嚼無力、吞咽困難等。目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問，您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。

你好，重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。

1.傳統(tǒng)的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。病早期具有診斷意義的體征包括眼瞼下垂、復(fù)視、說話費(fèi)力、吞咽困難和輕度肢體肌無力等，腦神經(jīng)支配肌持續(xù)活動(dòng)后出現(xiàn)疲勞，如凝視天花板可加重眼瞼下垂，凝視或閱讀2～3min后出現(xiàn)復(fù)視，稍事休息后可恢復(fù)。診斷困難病例可采用疲勞(Jolly)試驗(yàn)、騰喜龍或新斯的明試驗(yàn)、AchR-Ab測(cè)定、神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查等。