肌萎縮怎么辦
全部癥狀:我的癥狀就是臉部萎縮,右臉部小有時候酸麻發(fā)病時間及原因:發(fā)現(xiàn)的時候是08年的時候治療情況:喝過中藥治療過沒有明顯效果。
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。肌肉萎縮分類1.按發(fā)病機理分類(1)由全身營養(yǎng)障礙,廢用,內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結(jié)構(gòu)異常等病因產(chǎn)生的肌肉萎縮。(2)遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等引起的肌肉萎縮,此種分類臨床意義不大,因病因一時難以明確。2.根據(jù)肌肉萎縮分布分類:(1)全身彌漫性肌肉萎縮;(2)頭面部肌肉萎縮;(3)頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮;(4)上下肢遠端肌肉萎縮;(5)限局性肌肉萎縮3.根據(jù)導致肌肉萎縮的原發(fā)病變分類(1)神經(jīng)原性肌肉萎縮(2)肌原性肌肉萎縮(3)廢用性肌肉萎縮。神經(jīng)原性肌肉萎縮主要指脊髓前角細胞及末梢神經(jīng)等下運動神經(jīng)元的病變,屬于原發(fā)性神經(jīng)原性肌肉萎縮。三者又彼此互相關(guān)聯(lián),而上運動神經(jīng)元性病變雖也出現(xiàn)肌肉萎縮,有人將其列為繼發(fā)性,晚期為廢用性萎縮。肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身病變引起的。廢用性肌肉萎縮尚可郵于全身消耗性疾病。肌肉萎縮患者的保健措施肌萎縮患者由于肌肉萎縮、肌無力而長期臥床,易并發(fā)肺炎、褥瘡等,加之大多數(shù)患者出現(xiàn)延髓麻痹癥狀,給患者生命構(gòu)成極大的威脅。肌萎縮患者除請醫(yī)生治療外,自我調(diào)治十分重要。1、保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反復(fù)精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化,可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào),使肌跳加重,使肌萎縮發(fā)展。2、合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質(zhì),以增強肌力、增長肌肉,早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等,禁食辛辣食物,戒除煙、酒。中晚期患者,以高蛋白、高營養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護患者營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。3、勞逸結(jié)合。忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復(fù)、肌細胞的再生和修復(fù)。4、嚴格預(yù)防感冒、胃腸炎。肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力、肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染,如不及時防治,預(yù)后不良,甚至危及患者生命。5、胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂,尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害,從而使肌萎縮患者肌跳加重、肌力下降、病情反復(fù)或加重。肌萎縮患者維持消化功能正常,是康復(fù)的基礎(chǔ)。肌肉萎縮的中醫(yī)治療現(xiàn)代醫(yī)學的多發(fā)性神經(jīng)炎、脊髓空洞癥、肌萎縮、肌無力、側(cè)索硬化、運動神經(jīng)元病、周期性麻痹、肌營養(yǎng)不良癥、癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等,均屬于“痿證”的范圍,“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見,故有“痿辟”之稱。由運動神經(jīng)元病、全身營養(yǎng)障礙、廢用、內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結(jié)構(gòu)異常,遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。
2016-01-09 00:19
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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發(fā)現(xiàn)肌萎縮怎么辦?肌肉萎縮常常出現(xiàn)在肢體(上肢或下肢或四肢的某一段,包括遠端,近端),面部,頸部,臀部等部位.多伴有肌肉力弱或疼痛或感覺障礙或關(guān)節(jié)畸形等臨床癥狀和體征.值得引起注意的是,嬰兒的肌萎縮體征很難看出.尤其是肥胖嬰兒的厚厚脂肪掩蓋著肌萎縮體征,當你發(fā)現(xiàn)嬰兒明顯的肌萎縮時候已經(jīng)開始關(guān)節(jié)攣縮,需要手術(shù)矯正.因此,嬰幼兒出現(xiàn)肌肉力弱是時候,千萬注意不要單純認為“缺鈣”,應(yīng)該引起家長的足夠重視.肌肉萎縮跟肌肉力弱一樣,其原因太多.因此在這里無法詳細介紹.但,很多肌萎縮的病理改變都是長時間的肌纖維變性,壞死或肌纖維的萎縮,每個肌纖維容積變小的結(jié)果.因此,可以說凡是導致肌纖維變性,壞死的疾病或?qū)е录±w維細胞萎縮的疾病都可以引起肌肉萎縮.從病理生理學以及神經(jīng)肌肉解剖學方面考慮,(1)凡是影響骨骼肌結(jié)構(gòu)和功能的一大組疾病(骨骼肌膜結(jié)構(gòu),纖維內(nèi)骨架結(jié)構(gòu)等),包括進行性肌營養(yǎng)不良和各種各樣的先天性肌病等.(2)凡是長期影響肌肉功能的疾病.也就是說,骨骼肌本身的結(jié)構(gòu)和功能正常,但直接或間接影響發(fā)揮骨骼肌功能的因素,包括支配骨骼肌的神經(jīng)病變.由于神經(jīng)具有營養(yǎng)肌肉的功能.當肌肉失去骨骼肌的支配時候,發(fā)生肌纖維的萎縮,包括運動神經(jīng)元病,脫髓鞘性疾病,上運動神經(jīng)損傷等等.(3)神經(jīng)和骨骼肌均正常,但神經(jīng)和肌肉的接頭病變.如重癥肌無力,肌無力綜合征等.要了解上述3大類疾病,就要通讀整個“神經(jīng)內(nèi)科大全”!其實,“神經(jīng)內(nèi)科大全”是沒法讀的!!內(nèi)容太多,又不易懂.那么怎么辦呢?我建議,你應(yīng)該自己首先回憶一下,1.“肌肉萎縮”是什么時候開始出現(xiàn)?2.肌肉萎縮伴隨的癥狀,是否出現(xiàn)感覺異常(麻,脹,痛等)?,是否伴隨著肌力弱,站立和走路的姿勢的改變等?,有沒有假性肥大?3.關(guān)節(jié)有沒有畸形,變形?4.有沒有家族史?如果發(fā)現(xiàn)肌萎縮,你應(yīng)該上網(wǎng)查詢有關(guān)“神經(jīng)肌肉病”的欄目,選擇查詢你想就診的醫(yī)院(醫(yī)療單位),科室和醫(yī)生.神經(jīng)肌肉病??漆t(yī)生會跟你詳細詢問病史并進行查體.查體的重點是:1.是否存在肌肉萎縮(肌容積)2.顱神經(jīng)檢查3.肌力和肌張力檢查4.感覺(痛,溫,位置覺等)檢查5.肌腱反射(非常重要)6.病理反射檢查如果醫(yī)生考慮你的肌肉確實萎縮,醫(yī)生會根據(jù)情況選擇如下檢查1.血,尿,便常規(guī)2.血清心肌酶譜,包括肌酸激酶水平3.肌電圖(不是所有的患者)4.肌活檢(不是所有的患者)5.尿有機酸分析,氨基酸分析(不是所有的患者)6.基因檢查(不是所有的患者)
2016-01-08 19:47
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好朋友,患了這肌萎縮應(yīng)該格外注意勞逸結(jié)合.不可強行功能鍛煉,可通過中醫(yī)中藥的補腎活血的方法來治療.注意局部按摩也是很有必要的,順祝健康!
2016-01-08 03:17
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮,而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮,這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮,由于大面積的肌力、肌張力降低,可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥,故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙,如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等,病期較長,遷延數(shù)月以上,患部肌肉長期處于廢用狀態(tài),局部血流也受影響,局部營養(yǎng)、代謝降低,最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的,運漸發(fā)展為病理性肌萎縮,同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙,且有結(jié)構(gòu)學改變。 查看全文»
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