外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。你好，病人的肌無力癥狀休息一會兒明顯好轉(zhuǎn)，而干一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、復視等癥狀。

重癥肌無力常常表現(xiàn)為頸肌無力，癥狀較明顯，非常的嚴重，患者休息采取坐位的時候，會出現(xiàn)垂頭的現(xiàn)象，用手托著下巴才能夠?qū)㈩^抬起來。如果讓患者采取仰臥，并且在不枕枕頭的情況下，他不能夠做屈頸抬頭的動作?；颊咴谕獗砜磥頉]有出現(xiàn)皮膚以及肌肉的損傷，也沒有肌肉萎縮的現(xiàn)象，但就是感到全身沒勁，肩膀和手不能正常抬起，并且在下蹲的時候站不起來，甚至日常的清洗也需要別人的協(xié)助。休息下會有好轉(zhuǎn)，但是再次活動的時候依然會重復之前的現(xiàn)象。

重癥肌無力癥狀通常晨輕晚重。主要表現(xiàn)在部分或者全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，在休息后減輕，晨輕暮重。感冒、情系激動、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉、鎮(zhèn)靜藥物。分娩。手術(shù)等常使病情復發(fā)或加重。

重癥肌無力主要表現(xiàn)是肌肉無力，從某一肌群擴展到其他肌群，表現(xiàn)為受累骨骼肌無力和極易疲勞。約有70%~90%表現(xiàn)眼肌無力、眼瞼下垂，可為一側(cè)或雙側(cè)，或左右交替出現(xiàn)。眼球運動受限或復視，嚴重者眼球固定面部表情及受累者表現(xiàn)為苦笑面容，閉眼無力，吹口哨、鼓腮不能等。咀嚼肌、咽喉肌受累則出現(xiàn)咀嚼無力，吞咽困難，進食緩慢，飲水嗆咳，講話無力或含糊不清，可見懸雍垂偏斜或下垂，軟腭弓不對稱或下垂。頸以上是對“重癥肌無力的表現(xiàn)有哪些？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

目前重癥肌無力被認為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病。女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。臨床特征重癥肌無力患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現(xiàn)為頸軟、抬頭困難，轉(zhuǎn)頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現(xiàn)為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良后果，出現(xiàn)嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發(fā)因素包括呼吸道感染、手術(shù)（包括胸腺切除術(shù)）、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。除了肌無力癥狀以外，MG還可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他與自身免疫有關(guān)的疾病如甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退、視神經(jīng)脊髓炎?、多發(fā)性硬化?、系統(tǒng)性紅斑狼瘡?、多發(fā)性肌炎?、類風濕性關(guān)節(jié)炎?和類肌無力綜合征。臨床分型分為4個類型。Ⅰ型：眼型；僅上瞼提肌和眼外肌受累，約占20～30%。ⅡA型：輕度全身型。以四肢肌肉輕度無力為主要表現(xiàn)，對藥物治療反應好，無呼吸肌麻痹，約占30%。ⅡB型：中度全身型。較嚴重的四肢無力，生活不能自理，藥物治療反應欠佳，但無呼吸困難，約占25%。Ⅲ型：急性暴發(fā)型。急性起病，半年內(nèi)迅速出現(xiàn)嚴重的肌無力癥狀和呼吸困難，藥物治療反應差，常合并胸腺瘤，死亡率高，約占15%。Ⅳ型：晚期重癥型。臨床癥狀與Ⅲ型相似，但病程較長，多在2年以上，由I型或II型逐漸進展形成，約占10%。此外，MG母親的新生兒15%可有出生后一過性肌無力癥狀，稱為新生兒型重癥肌無力，表現(xiàn)為吸奶困難、哭聲無力、四肢活動減少、全身肌張力降低，多在6周內(nèi)自然減輕、痊愈。